L'hyperaldostéronisme est une maladie des glandes surrénales dans laquelle les glandes surrénales surproduisent une hormone appelée aldostérone. Il existe un hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et un hyperaldostéronisme secondaire. Quelles sont les causes et les symptômes de l'hyperaldostéronisme ? Quel est le traitement ?
L'hyperaldostéronismeest une maladie causée par la sécrétion excessive d'aldostérone, une hormone produite dans le cortex surrénalien. Les glandes surrénales sont un organe situé au-dessus du pôle supérieur des reins. L'aldostérone est responsable de l'excrétion de quantités adéquates de potassium dans l'urine, et de la réabsorption des ions sodium dans les reins, empêchant leur excrétion et leur perte excessive, qui serait associée à une déshydratation et à une chute de la pression artérielle. Il existehyperaldostéronisme primaire( syndrome de Conn ) ethyperaldostéronisme secondaire
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - causes
L'hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) est causé par :
- adénome surrénalien (il s'agit d'une tumeur bénigne, hormonalement active
- cancer de la glande surrénale hormonalement actif
- hyperplasie bilatérale spontanée des surrénales
- hyperaldostéronisme familial
L'aldostéronisme secondaire est un type d'aldostéronisme dont les causes doivent être recherchées en dehors des glandes surrénales (il n'est pas associé à un dysfonctionnement de leur fonctionnement). Peut être le résultat de :
- déshydratation
- cirrhose du foie
- de syndrome néphrotique
- insuffisance cardiaque
- tumeur sécrétant de la rénine
- a utilisé une contraception orale
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et symptômes secondaires
- hypertension artérielle résistante au traitement - une concentration accrue d'aldostérone dans le sang entraîne une accumulation et une rétention excessives d'eau dans le corps et, par conséquent, une augmentation de la pression artérielle
- pollakiurie
- augmentation de la soif
- poches
- faiblesse musculaire (due à un faible taux de potassium)
- fatigue
- engourdissement dans les bras, les mains, les jambes et les pieds
- paralysie transitoire et spasmes musculaires
- trouble du rythme cardiaque
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - diagnostic. Quels tests doivent être effectués ?
Dans l'ordrele diagnostic doit être porté sur les taux d'aldostérone, qui seront élevés en cas d'hyperaldostéronisme. Dans le cas de l'hyperaldostéronisme primaire, il est également important d'identifier une faible activité de la rénine. De plus, des études montrent de faibles niveaux de potassium et des niveaux élevés de sodium. Les tests d'imagerie qui peuvent révéler une tumeur du cortex surrénalien sont également utiles.
Le dépistage de l'hyperaldostéronisme primaire est justifié chez les patients souffrant d'hypertension résistante au traitement.
Hyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - traitement
Les personnes atteintes d'hyperaldostéronisme reçoivent des médicaments qui arrêtent la sécrétion d'aldostérone et abaissent la tension artérielle. Si la maladie est causée par une tumeur, celle-ci doit être retirée.
Le traitement est complété par une alimentation pauvre en sodium et riche en potassium. Les abricots secs et les prunes, les raisins secs, les agrumes et les produits à base de farine de grains entiers sont riches en potassium.
Les gens devraient se peser tous les jours pour contrôler leur prise de poids.
S'il pèse 1,5 kg par jour, il devrait consulter rapidement un médecin, car son corps retient trop d'eau.
Bon à savoirHyperaldostéronisme primaire (syndrome de Conn) et secondaire - complications
- néphropathie et même insuffisance rénale
- trait
- crise cardiaque ou autre ischémie tissulaire
- kystes rénaux
- syndrome métabolique