Tests génétiques fœtaux : chimie du sang maternel, échographie fœtale, prélèvement de villosités choriales, amniocentèse, cardocentèse, NIFTY. Nous présentons un résumé des tests prénatals disponibles en Pologne utilisant des méthodes invasives et non invasives. À quelle semaine de grossesse dois-je faire des tests génétiques fœtaux ?
| Méthode | Invasif / Non invasif | Âge fœtal | Description |
| Chimie du sang maternel | Non invasif |
11-13 semaine, semaine 14-20 |
Faux positif 5% Détectabilité 60% -80% |
| Échographie fœtale | Non invasif | 11-13 semaine |
Faux positif 5% Détectabilité 60% -80% |
| CVS | Invasif | 10-13 semaine |
Risque de fausse couche 1% -2% Détectabilité supérieure à 99% |
| Amniocentèse | Invasif | semaine 16-21 |
Risque de fausse couche 0,5% -1% Détectabilité supérieure à 99% |
| Cardocentèse (PUBS) | Invasif | semaine 20-28 |
Risque de fausse couche 1% -2% Détectabilité supérieure à 99% |
| NIFTY | Non invasif | 12-24 semaines |
Aucun risque de fausse couche Faux résultats positifs inférieurs à 1% Détectabilité supérieure à 99% |