- Synovial sarcome -Comment reconnaître les symptômes
- Synovial sarcome - traitement
- Sarcome synovial - pronostic
- Synovial sarcome - métastases
Le sarcome synovial est une tumeur maligne très rare. Il existe tout un groupe de causes de douleur et d'inflammation dans vos articulations. L'un d'eux est la présence de tumeurs cancéreuses. Maziak est une tumeur primaire qui survient chez les personnes de tous âges, mais qui est plus fréquente chez les jeunes pendant la période de croissance. Il représente 7 à 10 % de tous les sarcomes des tissus mous.
Le sarcome synovial(sarcome synovial malin, SS, sarcome synovial) estcancermalin, appartenant au groupe des sarcomes des tissus mous, provenant de l'articulation synoviale capsulaire, des gaines tendineuses, des bourses et des appendices synoviaux. Dans 80 pour cent. se développe au niveau des membres à proximité des grosses articulations.
Le maziak mazoviens est de 5 à 10 %. tous les sarcomes. Elle survient le plus souvent avant l'âge de 50 ans, généralement entre 25 et 35 ans.
Synovial sarcome -Comment reconnaître les symptômes
En cas de localisation des membres, le sarcome synovial est :
- douleur intense et croissante dans le membre inférieur
- démarche perturbée
Sarcomes des tissus de viande en Pologne représentent environ 7 pour cent. toutes les tumeurs malignes de l'enfance. La plupart des cas surviennent chez les enfants âgés de 2 à 6 ans et les adolescents de plus de 12 ans. Le cancer le plus courant dans ce groupe chez les enfants est le rhabdomyosarcome (RMS) - 69,0 %. et sarcome synovial - 10,2 %. Le taux de survie à 5 ans depuis le diagnostic de la maladie est de 60 %.
Synovial sarcome - traitement
La chirurgie est la principale méthode de traitement, généralement en association avec la radiothérapie adjuvante (comme dans d'autres sarcomes de grade supérieur). C'est un type de sarcome des tissus mous avec une sensibilité relativement bonne à la chimiothérapie (en particulier l'ifosfamide à fortes doses).
Sarcome synovial - pronostic
Les faibles taux de survie (10 ans entre 30-50%) ont changé récemment en raison de l'introduction des principes de traitement combinés à la radiothérapie et à la chimiothérapie périopératoire.
Synovial sarcome - métastases
Les métastases du sarcome synovial surviennent dans la plupart des cas aux poumons, mais relativement plus fréquentes par rapport aux autres types de sarcomes sont les métastases aux ganglions lymphatiques régionaux (5-20 %) et aux os (environ 10 %).