En cas de lésion du lobe pariétal du cerveau, les patients développent le soi-disant Syndrome de Gerstmann. La maladie peut survenir à tout âge. En raison du fait que dans son cours il y a, entre autres, les difficultés à lire et à compter peuvent gravement nuire à la vie des patients. Bien qu'il n'existe aucune méthode de traitement du syndrome causal de Gerstmann, la maladie ne doit pas être sous-estimée - il est possible d'améliorer le fonctionnement quotidien des patients.

Le syndrome de Gerstmanna été décrit en 1924. Son nom vient du découvreur de la maladie - le neurologue américain Josef Gerstmann. Les autres termes pour cette unité sontsyndrome du gyrus angulaireetsyndrome du gyrus angulaire . La maladie peut survenir chez les adultes et les enfants.

Syndrome de Gerstmann : causes

Chez l'adulte, le syndrome de Gerstmann survient à la suite d'une lésion du lobe pariétal de l'hémisphère dominant (chez la plupart des gens, il s'agit de l'hémisphère gauche du cerveau). Ce type de dommage peut générer à la fois des blessures et des processus liés à l'ischémie cérébrale - un accident vasculaire cérébral impliquant le lobe pariétal du cerveau peut entraîner le syndrome de Gerstmann.Bien qu'il n'existe que quelques descriptions de cette situation, le syndrome de l'artère angulaire survient également chez les enfants. Comme chez les adultes, il est généralement possible de déterminer la cause de cette affection, mais chez les patients pédiatriques, cela n'est généralement pas possible. On l'appelle alors la forme développementale du syndrome de Gerstmann. Un aspect intéressant est que la condition survient indépendamment de l'intellect du patient - la survenue du syndrome a été signalée chez des enfants ayant une intelligence élevée, moyenne et faible.

Syndrome de Gerstmann : symptômes

Les affections dominantes rencontrées chez les patients atteints du syndrome de Gerstmann sont :

  • agrafie / dysgraphie (incapacité ou difficulté à écrire),
  • akalkulia (différents problèmes de comptage et autres aspects mathématiques),
  • incapacité à distinguer le côté droit et gauche,
  • agnosie des doigts (incapacité à identifier les doigts individuels - à la fois chez soi et chez les autres).

Symptôme moins courant mais aussi possible du syndrome de courburel'aphasie angulaire, consistant en des difficultés à parler, mais aussi des troubles de la compréhension de la parole d'autrui. Chez les enfants, les symptômes du syndrome de Gerstmann sont généralement similaires à ceux des adultes. Le problème est généralement remarqué lorsque l'enfant commence à fréquenter l'école. Ils peuvent éprouver des difficultés à compter et à écrire, de plus (ce qui distingue la forme infantile du syndrome artériel angulaire survenant chez l'adulte), les enfants peuvent développer une apraxie (trouble lié à l' altération de l'exécution de mouvements précis - un enfant atteint d'apraxie aura des difficultés , par exemple une figure géométrique complexe).

Syndrome de Gerstmann : diagnostic

Le diagnostic du syndrome de Gerstmann est posé sur la base des plaintes du patient et de la détection de changements dans les examens d'imagerie caractéristiques de cette maladie. Dans le cas de l'imagerie par résonance magnétique, il est possible de visualiser des changements ischémiques dans le gyrus angulaire du lobe pariétal du cerveau.

Syndrome de Gerstmann : traitement

Il n'y a pas de traitement causal du syndrome de Gerstmann. Chez les patients, des interactions telles que l'entraînement à la parole peuvent être mises en œuvre, ce qui consiste à améliorer leurs compétences en communication.

Dans le cas d'enfants atteints du syndrome de l'artère angulaire, il est important de les accompagner au maximum durant leur scolarité. Afin de ne pas décourager un tel enfant d'apprendre, vous pouvez le soutenir, par exemple, en l'équipant d'une calculatrice.

Syndrome de Gerstmann : pronostic

Chez la plupart des adultes atteints du syndrome de Gerstmann, l'intensité des symptômes de la maladie diminue avec le temps (probablement en raison du fait que le rôle de la région endommagée du cerveau est repris par d'autres centres de cet organe). La situation des enfants atteints du syndrome de l'artère angulaire est moins favorable - leurs symptômes ne s'atténuent pas, mais ils s'adaptent à leurs propres limites résultant de la maladie.

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