L'amniocentèse, comme les autres examens prénataux invasifs, reste très émotionnelle. Au lieu de vous inquiéter à l'idée de faire du mal à votre bébé, lisez en quoi consiste ce dépistage prénatal. Le risque de fausse couche est faible et grâce à l'amniocentèse, il est possible de détecter et de traiter immédiatement les malformations fœtales. Comment fonctionne l'amniocentèse ?

Les femmes craignent que le prélèvement d'un échantillon de liquide amniotique - et c'estamniocentèse- comporte le risque d'endommager le fœtusou de faire une fausse couche. En fait, le risque est minime.

Qu'est-ce que l'amniocentèse ?

L'amniocentèse est le plus couramment pratiquétest prénatalde nature invasive

La fonction Amino vous permet de trouver (ou d'exclure) une anomalie génétique congénitale du fœtus. Le test peut être effectué dès la 13e et la 15e semaine de grossesse. Il est possible d'effectuer le test à la fois plus tôt et plus tard - ce délai est un compromis entre le risque de complications de la procédure, qui est plus important dans les premières semaines de grossesse, et la nécessité d'obtenir le résultat le plus rapidement possible.

L'examen est toujours réalisé dans des conditions aseptiques et sous contrôle échographique pour éviter d'endommager le fœtus. Le médecin choisit le site de ponction de la vessie fœtale de manière à ce qu'il soit aussi éloigné que possible du fœtus. Après anesthésie locale, il désinfecte le fragment de peau, perce la paroi abdominale et la vessie fœtale avec une aiguille stérile, puis aspire environ 15 ml de liquide amniotique (liquide amniotique) dans la seringue. Ensuite, il retire l'aiguille et met un pansement stérile sur le site de ponction. L'ensemble de l'opération ne prend que quelques minutes.

Important

Indications pour l'amniocentèse

  • femme de plus de 35 ans
  • la femme enceinte ou la famille de son mari a des antécédents de maladies génétiques
  • la future mère a déjà donné naissance à un enfant atteint d'une anomalie génétique (par exemple, syndrome de Down) ou d'une anomalie du système nerveux central (par exemple, hydrocéphalie, hernie cérébro-spinale) ou d'une des maladies métaboliques (par exemple, fibrose kystique)
  • triple test a détecté une concentration élevée de protéine alpha dans le sérum sanguin d'une femme enceinte (une protéine produite dans le foie et l'intestin du fœtus) - des valeurs élevées peuvent suggérer, entre autres, bébé spina bifida

Il y a des cellules fœtales dans l'échantillon prélevé sur la peau exfoliante, systèmesystème génito-urinaire et digestif. En laboratoire, elles sont cultivées sur un milieu artificiel spécial. Lorsqu'ils se multiplient, l'ensemble chromosomique de l'enfant est examiné, c'est-à-dire son soi-disant caryotype. Vous devez généralement attendre deux ou trois semaines pour le résultat du test.

L'amniocentèse est associée à un faible risque de fausse couche - il est de 0,5 à 1 %. - c'est pourquoi il n'est proposé qu'aux femmes présentant un risque accru d'avoir un enfant avec une anomalie génétique.

Avantages à long terme de l'amniocentèse

L'amniocentèse est réalisée dans l'intérêt de l'enfant et des parents. Les statistiques montrent que sur 100 femmes à haut risque, 96 donneront naissance à un bébé en bonne santé - le plus souvent, il s'avère qu'il n'y a rien à craindre. De nombreuses mères à risque cessent de trembler d'anxiété après avoir obtenu de bons résultats. Ils ont la possibilité d'attendre calmement une solution, ce qui est également important pour l'enfant en développement.

Cependant, si la recherche montre qu'un enfant en phase terminale naîtra, les parents gagneront du temps pour s'habituer à cette information. En décidant d'avoir un bébé malade, elles peuvent organiser leur vie de manière à passer plus de temps à soigner et à prendre soin de leur bébé.

Ce qui est très important, certains défauts peuvent être traités dans le ventre de la mère, avant même la naissance du bébé (c'est le cas, par exemple, en cas d'obstruction des voies urinaires, de thrombocytopénie). De plus, les médecins, sachant à l'avance qu'un enfant malade va naître, peuvent se préparer à l'accouchement et apporter rapidement une aide spécialisée au nouveau-né. Cela est particulièrement vrai des malformations cardiaques. Ensuite, deux équipes se préparent dans la salle d'accouchement : l'une accouche, et l'autre - composée de néonatologistes et de cardiologues - s'occupe immédiatement du bébé pour lui sauver la vie.

Selon la réglementation en vigueur dans notre pays, une forte probabilité de déficience grave et irréversible du fœtus et une maladie incurable menaçant la vie de l'enfant ou de la mère constituent la base de l'interruption de grossesse. Cependant, contrairement à l'opinion de certains milieux, une connaissance aussi précoce de la maladie d'un bébé est relativement rarement la cause d'un avortement.

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Examens de grossesse