Le triple test est un test prénatal non invasif. Le résultat du test ne répond pas à la question de savoir si le bébé est en bonne santé. Cependant, il évalue si vous faites partie d'un groupe à risque accru de développer une anomalie génétique chez le fœtus. Comment se déroule le triple test et comment interpréter les résultats ?

Le triple testestuntest prénatal qui mesure les taux d'HCG, d'AFP et d'estriol (uE3). Le triple test est effectué pour évaluer le risque de développer des anomalies et des anomalies chromosomiques (trisomie) chez le fœtus - syndrome de Down (trisomie 21), syndrome d'Edwards (trisomie 18) et anomalies du tube neural telles que le spina bifida ou une affection appelée anencéphalie. La trisomie 13, ou syndrome de Patau, n'est pas détectable par le triple test. Le triple test est recommandé principalement pour les femmes qui n'ont jamais effectué auparavant de tests pour évaluer le risque d'anomalies congénitales. La sensibilité du triple test est inférieure à celle du test PAPP-A. Le triple test détecte 6 fœtus sur 10 avec l'un des syndromes.

Triple test : kilométrage

Le triple test est effectué au cours du deuxième trimestre de la grossesse - entre 17 et 20 semaines. Vous n'avez pas besoin de vous y préparer. Il est sans danger pour vous et votre bébé. Le sang est prélevé dans une veine du pli du coude. Ensuite, le niveau de trois substances y est mesuré: l'alpha-foetoprotéine (AFP), la gonadotrophine chorionique (bêta hCG) et l'estriol. Les résultats du test, votre âge et votre poids sont entrés dans l'ordinateur. Un programme spécial compare ces données avec les données d'un millier de femmes polonaises en bonne santé.

Triple test : interprétation des résultats

Lorsque les résultats des tests sont normaux, le risque d'avoir un enfant malade est très faible. Toute anomalie est un signe que le risque de développer la maladie chez l'enfant est élevé, et lorsqu'il est supérieur à 1 : 200, le médecin ordonne généralement une amniocentèse.

  • une diminution des concentrations d'AFP et d'uE3 et une augmentation des taux d'HCG indiquent le risque de syndrome de Down
  • la baisse de tous les œstrogènes indique un risque de syndrome d'Edwards

Triple test : qu'est-ce qui influence la fiabilité du test ?

La fiabilité des résultats des tests dépend beaucoup de la détermination correcte de l'âge du fœtus. Effectuer un triple test (ainsi qu'un double test ou PAPP-A) trop tôt ou trop tard peutfalsifier (gonfler ou baisser) les résultats. Toujours dans les grossesses gémellaires, le calcul du risque de syndrome de Down-Edwards est également difficile. Les résultats ne sont pas influencés par le moment du prélèvement ou la réalisation des tests à jeun ou après avoir mangé.

Triple test : que peut-on détecter ?

Le résultat du test ne répond pas à la question si l'enfant est en bonne santé. Cependant, il évalue si vous faites partie d'un groupe à risque accru de développer une anomalie génétique chez le fœtus. Une concentration incorrecte (par rapport aux femmes en bonne santé) de l'une des substances testées est associée à un risque plus élevé d'occurrence, par ex. Syndrome de Down, Edwards, Turner ou uropathies obstructives (l'évacuation de l'urine de la vessie est difficile, ce qui entraîne, par exemple, de graves lésions rénales).

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Examens de grossesse