Les néoplasmes oculaires malins sont des types de néoplasmes rarement diagnostiqués. Si, toutefois, ils sont diagnostiqués, ils comportent non seulement un risque de perte de la vue ou du globe oculaire, mais aussi de la vie, d'autant plus qu'ils peuvent métastaser vers d'autres organes, comme le cerveau. Découvrez comment reconnaître les symptômes des tumeurs oculaires malignes.
Les tumeurs malignes de l'œilsont diagnostiquées très rarement. Cependant, s'ils surviennent, ils peuvent atteindre toutes les parties de l'œil : nerf optique, rétine, iris, glande lacrymale, paupière et peau autour des yeux, menaçant souvent directement la vie du patient.
Tumeurs malignes du nerf optique
Deux types de tumeurs malignes très rarement diagnostiquées peuvent se développer dans le nerf optique :glioblastomeetméningiome . Ces types de changements qui se développent dans l'œil peuvent attaquer le nerf optique et, par conséquent, altérer l'acuité visuelle et la mobilité oculaire. Les deux tumeurs sont caractérisées par une perte progressive de la vision et une atrophie du nerf optique. Plus tard, lorsque la tumeur grossit, elle devient exophtalmique. Il convient de savoir que le gliome du nerf optique représente 20 %. tumeurs orbitaires chez les enfants. À son tour,méningiome des gaines du nerf optiqueaffecte le plus souvent les femmes d'âge moyen.
Tumeurs malignes des paupières
La tumeur maligne la plus courante de la peau des paupières est le cancer, qui survient chez les personnes âgées. Dans 93 pour cent. cas, il s'agit d'une forme de cancer potentiellement mortelle - le carcinome basocellulaire, qui ne métastase pas du tout. Comment reconnaître le cancer des paupières ? Au stade initial de développement, une masse plate et indolore apparaît sur la peau, qui ne diffère pas en apparence d'une peau saine. Au fur et à mesure que la maladie progresse, la tumeur grossit et une croûte se forme dans la partie centrale, saignant lorsqu'on tente de l'enlever.
Tumeurs malignes de l'orbite
Sarcome , une tumeur provenant du tissu mésenchymateux (tissu conjonctif embryonnaire), est la troisième tumeur maligne la plus fréquente chez les enfants après la neuroblastomy et la tumeur de Wilms. Il se présente sous quatre formes : embryonnaire, vésiculaire, multiforme et acineuse. Ce type de cancer apparaît généralement au cours de la première décennie de la vie et se présente avec une exophtalmie, souvent diagnostiquée comme une inflammation.
ImportantAttention au mélanome malin
Czerniakmaligneest la tumeur maligne de l'œil la plus fréquemment diagnostiquée. De plus, ce cancer représente jusqu'à 20 % de tous les mélanomes. Il est très dangereux car il ne donne généralement aucun symptôme pendant une longue période et est généralement diagnostiqué lors d'une visite accidentelle chez un ophtalmologiste. Le mélanome se caractérise par la formation d'une masse brun clair à foncé (plus visible dans l'iris bleu) qui se développe lentement, provoquant parfois une distorsion de la pupille.
Volley-ball
Le rétinoblastome est la tumeur maligne intraoculaire la plus fréquente de l'œil chez les enfants. Il provient de cellules immatures de la rétine, qui deviennent malignes et se développent anormalement dans l'œil, détruisant le reste du globe oculaire. Les peurs caractéristiques d'une tumeur rétinienne sont la leucocorie (réflexe pupillaire blanc) et le strabisme.
Tumeur de la glande lacrymale
La cause la plus fréquente de tumeurs orbitaires chez les adultes est la métastase, qui apparaît généralement à l'âge moyen ou à un âge avancé, plus souvent chez les hommes. La tumeur de la glande lacrymale se manifeste par une exophtalmie, une vision double (due à l'implication des muscles oculomoteurs par la tumeur) et une diminution de l'acuité visuelle (due à des lésions du nerf optique).