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Savez-vous comment se manifestent le syndrome du loup-garou (Hypertrichose), l'éléphantiasis, le syndrome de Bloom ou Cockayne, le syndrome de Treacher Collins ou Proteus, le syndrome d'Apert, l'arhinie, la polydactylie et la syndactylie apparentée ? Voulez-vous connaître la vie des enfants qui ont été touchés par la progeria ou le syndrome de Patau ?
Heureusement, il arrive queles maladiespermanentesdéformant le visage ou le corpssoient parmi les plus rares au monde. Cela soulage-t-il un malade dont les membres ont la taille d'une patte d'éléphant ou d'un arbre, de jeunes enfants dont le corps vieillit à la vitesse de la lumière, ou de ceux dont le corps et le visage, à cause d'une pilosité excessive, surtout au niveau du visage, ressemble plus à un loup-garou ? Bien sûr que non, d'autant plus que les gènes défectueux sous-jacents à ces maladies ne se prêtent pas tout à fait à la pénétration des scientifiques. Ou pour être plus précis - ils savent plus ou moins quel gène est responsable de la maladie, mais le plus souvent, ils ne sont pas en mesure de répondre à la question de savoir pourquoi il a muté et comment réparer le mauvais gène et guérir la maladie. Dans la galerie, vous trouverez des photos et des descriptions des maladies les plus rares qui déforment irréversiblement le visage et le corps.