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Bonjour, j'ai une question. Mes deux parents sont morts, la cause était le cancer - ma mère a des ganglions lymphatiques de Hodgkin, mon père a un lymphome malin à la tête. J'ai 41 ans et je vis à l'étranger, j'aimerais savoir quelle est la probabilité d'avoir un cancer et que dois-je faire ? La recherche BRCA1 est-elle suffisante ? Merci et en attente d'une réponse.
Comme je l'ai déjà mentionné, lorsque vous répondez aux questions d'autres personnes, pour l'évaluation correcte du risque de cancer d'une personne et pour l'élaboration de recommandations préventives individuelles, recueillez unentretien génétique détailléet analyser la documentation médicale disponible . L'âge auquel les proches (y compris éloignés) ont développé un cancer est important, ainsi que les résultats des examens histopathologiques et l'état de santé de la personne qui sollicite un conseil génétique (certaines maladies, quels que soient les antécédents familiaux, augmentent le risque de développer un cancer) .
De manière optimaleLe conseil génétiquedoit être fourni par un spécialiste en génétique clinique ayant une expérience en oncogénétique. Lors de la consultation, les indications des tests génétiques seront également abordées. Les mutations du gène BRCA1 prédisposent le plus au développement des cancers du sein, des ovaires et de la prostate. Bien sûr, les porteurs de mutation peuvent également souffrir d'autres néoplasmes. Selon le spectre des cancers dans la famille, un spécialiste en génétique déterminera la validité du test de gènes individuels dont les mutations augmentent le risque de cancer.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spécialiste dans le domaine de la génétique clinique à NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovie, www.nzoz.genomed.pl, e-mail : [email protected]
L'expert répond aux questions sur les maladies génétiques et les malformations congénitales, l'hérédité et le diagnostic prénatal
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