Si je suis lié à ma petite amie de telle manière que son arrière-grand-père et mon arrière-grand-mère sont frères et sœurs, nos enfants peuvent-ils être handicapés mentaux ? Seront-ils malades ? Quelle est la probabilité que cela se produise ? Quel est le risque ?
Sur la base des données de la littérature médicale, une relation du troisième degré (par exemple entre un cousin) ou plus proche est considérée comme significative d'un point de vue pratique. Lors du conseil génétique, un arbre généalogique est établi, illustrant le degré exact de parenté entre les partenaires.
Il est important, entre autres que ce soit au sein de la famille, encore plus éloignée, il n'y avait plus de relations entre parents. Des informations sont également recueillies sur la présence de maladies génétiquement déterminées dans la famille et sur divers problèmes médicaux.
Sur la base d'une histoire familiale, un spécialiste en génétique clinique évalue la probabilité de survenue de maladies génétiques chez la progéniture d'un couple donné, principalement celles conditionnées de manière autosomique récessive (c'est-à-dire celles qui ne se révèlent que lorsque la l'enfant a une copie défectueuse d'un gène donné héritera à la fois du père et de la mère qui sont porteurs sains de la mutation sur une seule des deux copies des gènes - la deuxième copie est correcte).
Pour les raisons mentionnées ci-dessus, il n'est pas possible de fournir des conseils génétiques fiables en ligne, une visite personnelle à la clinique est nécessaire.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - spécialiste dans le domaine de la génétique clinique à NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovie, www.nzoz.genomed.pl, e-mail : [email protected]
L'expert répond aux questions sur les maladies génétiques et les malformations congénitales, l'hérédité et le diagnostic prénatal
Plus de conseils de cet expert
Asthme bronchique - Probabilité d'hérédité [Avis d'experts]Azoospermie - quels tests génétiques pour un homme et une femme ? [Conseil d'Expert]Tests génétiques avant de planifier un bébé - relation avec un cousin [Avis d'expert]Examen prénal - échographie transvaginale et abdominale [Avis d'expert]L'alcoolisme est-il héréditaire ? [Conseil d'Expert]Est-ce un cancer du côlonest héréditaire ? [Conseil d'Expert]Un test ADN de paternité pourrait-il être erroné ? [Conseil d'Expert]Groupe sanguin positif chez les parents et négatif chez l'enfant - est-ce possible ? [Conseil d'Expert]Deux pères biologiques. C'est possible? [Conseil d'Expert]Héritage des gènes du cancer : comment déterminer la probabilité de développer un cancer ? [Conseil d'Expert]Hérédité des tumeurs. Prédisposition familiale à développer un cancer [Avis d'expert]Hérédité de la sclérose en plaques [avis d'experts]Phénylcétonurie - l'évolution de la maladie dépend-elle d'une mutation génétique ? [Conseil d'Expert]Phénylcétonurie - quels tests supplémentaires dois-je effectuer ? [Conseil d'Expert]Phénylcétonurie et invalidité [avis d'experts]Comment établir la paternité sur la base des groupes sanguins ? [Conseil d'Expert]Qu'est-ce qui détermine la couleur des yeux de l'enfant? [Conseil d'Expert]Cloques sur les pieds et les mains - est-ce un défaut génétique ? [Conseil d'Expert]Parents Rh + (plus) et enfant Rh- (moins). Comment le gène RHD est-il hérité ? [Conseil d'Expert]Risque de trisomie du chromosome 21 chez le fœtus [Avis d'experts]Prurit anal persistant - une maladie génétique ? [Conseil d'Expert]Etablir la paternité sur la base du groupe sanguin [Avis d'expert]Les défauts génétiques d'un enfant - tests [Avis d'expert]Colite ulcéreuse [Avis d'expert]La santé des enfants issus d'une relation cousine [Avis d'expert]Syndrome de Rett - tests lors de la deuxième grossesse [Avis d'expert]