Bien que son nom puisse suggérer le contraire, la maladie orpheline n'apparaît pas seulement chez les enfants privés de parents. Ce problème résulte de relations perturbées et incorrectes entre l'enfant et ses soignants. La question d'une maladie orpheline est extrêmement importante car les affections associées affectent à la fois le cours du développement de l'enfant et son fonctionnement à l'âge adulte.

La maladie orphelineest aussi appelée syndrome de retard de développement inorganique et hospitalisation. La maladie est rencontrée chez les enfants qui n'ont pas des besoins émotionnels suffisamment satisfaits. La maladie orpheline peut survenir chez un enfant complètement privé de ses parents, ainsi que chez un enfant qui est isolé de ses soignants pendant une longue période (par exemple en raison d'un séjour dans un établissement médical). Les affections causées par une maladie orpheline se concentrent sur des problèmes émotionnels et des relations émotionnelles inappropriées avec d'autres personnes, mais il peut également y avoir des symptômes somatiques.

Maladie orpheline : causes

Les facteurs les plus importants à l'origine d'une maladie orpheline sont le manque d'attachement aux soignants et le sentiment de rejet. Dans la pathogenèse de la maladie, l'absence de la mère dans la vie de l'enfant est particulièrement prise en compte. Cependant, il n'est pas nécessaire que ce soit l'absence d'une mère biologique - le syndrome de retard de développement inorganique est généralement associé à l'absence d'un soignant extrêmement important pour l'enfant.

Les troisième et quatrième années de la vie d'un jeune sont considérées comme le moment où peuvent apparaître les dysfonctionnements les plus importants liés au lien entre la mère et l'enfant. Un enfant qui éprouve de l'amour et un sentiment d'engagement de la part de la mère (ou d'un autre soignant) au cours de la période de vie susmentionnée, très probablement plus tard dans la vie, sera capable de créer par lui-même des relations émotionnelles appropriées. Le problème se pose lorsque des enfants de quelques années n'ont pas la possibilité de ressentir les sentiments mentionnés ci-dessus de la part de leurs tuteurs - c'est à ce moment que la maladie orpheline peut se développer.

Il n'y a pas que la simple absence d'une mère/tutrice qui est propice à l'émergence d'une maladie orpheline. La maladie est également observée chez les enfants qui, pour une raison quelconque, n'ont pas de contacts fréquents avec leurs parents - par exemple, les parents qui passent la majeure partie de leur tempstemps au travail ou ceux qui ont quitté leurs descendants en raison de l'émigration économique.

Le syndrome de retard de développement inorganique survient chez les enfants vivant dans des familles pathologiques. Les pathologies favorisant un individu peuvent être des addictions survenant chez les parents (par exemple à l'alcool ou aux drogues), mais aussi leurs maladies (par exemple les troubles de la personnalité) et leurs comportements (comme la violence physique). Les parents qui ont de la difficulté à montrer de l'affection augmentent le risque que leur enfant développe une maladie orpheline. La froideur émotionnelle des soignants et le manque connexe de sentiment d'amour (surtout de la part de la mère) peuvent avoir pour conséquence que le besoin d'attachement de l'enfant ne soit pas satisfait, ce qui peut entraîner une maladie orpheline.

Maladie orpheline : symptômes

La maladie orpheline comporte trois phases

1. Phase de protestationL'enfant se bat pour les sentiments manquants et les réclame - il pleure et crie souvent pour attirer l'attention des soignants. Au fil du temps, ces symptômes cèdent progressivement la place à d'autres, comme un comportement agressif ou une perte d'intérêt pour le monde qui l'entoure. Un enfant atteint d'une maladie orpheline en phase de protestation peut avoir des problèmes de sommeil, ressentir des malaises gastro-intestinaux (par exemple des vomissements) et refuser de manger.

2. La phase de désespoirLa période de désespoir qui survient après la phase de protestation peut suggérer une disparition progressive des problèmes de l'enfant, mais c'est définitivement différent - la maladie s'aggrave. L'enfant devient de plus en plus léthargique et triste, et l'anxiété qu'il ressent augmente. Il existe d'autres problèmes somatiques, dont les causes sont généralement impossibles à établir - un petit patient peut avoir l'énurésie nocturne et une perte de poids croissante. En raison du trouble de l'alimentation, le patient devient pâle, plus sujet aux infections et des troubles de la croissance peuvent également apparaître.

Un trait caractéristique de la phase de désespoir sont les automatismes moteurs. L'enfant peut se balancer dans le fauteuil (l'un des comportements généralement attribués à une maladie orpheline) ou sucer son pouce de manière persistante. Un patient atteint d'un syndrome de déficience inorganique du développement peut rechercher un contact corporel avec des personnes qui lui semblent étrangères - un tel enfant peut, par exemple, vouloir faire des câlins avec les amis de ses parents, cela peut même s'appliquer à ceux que l'enfant voit pour la première fois dans sa vie.

3. Phase d'aliénationA ce stade d'une maladie orpheline, l'enfant est au plus calme. C'est une paix apparente parce qu'elle résulte en fait d'un repli sur soi tout en se sentant anxieux en même temps. Patient en phasel'aliénation devient passive et apathique, il peut éviter les contacts sociaux. Les expressions faciales d'un tel enfant sont généralement appauvries et évitent souvent le contact visuel (au lieu de cela, ils errent sur les murs, ce que l'on appelle le «plafond»). L'inhibition du développement mental peut être perceptible (généralement, cependant, le développement mental s'écarte légèrement de la norme). Les symptômes somatiques dans la phase d'aliénation sont généralement absents.

Important

Maladie orpheline : conséquences du problème chez les adultes

Les enfants qui ont souffert d'une maladie orpheline peuvent éprouver divers types de troubles également lorsqu'ils atteignent l'âge adulte. Les patients peuvent éprouver des difficultés dans les contacts avec les autres : d'une part, ils ont un fort besoin d'implication affective dans la relation avec une autre personne, et d'autre part, ils ressentent la peur d'être attachés. La relation décrite est l'une des raisons pour lesquelles les patients atteints d'une maladie orpheline augmentent le risque de développer des troubles de la personnalité (principalement des troubles de la personnalité limite).

À l'âge adulte, les personnes atteintes du syndrome de retard de développement non organique peuvent être passives et froides. Ils courent également un risque accru de dépression. Les patients peuvent éprouver des troubles de la concentration et de l'attention, et la pensée abstraite peut être un problème pour eux. Il existe également une relation entre vivre une maladie orpheline et adopter un comportement agressif à l'âge adulte et entrer en conflit avec la loi.

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