J'ai 36 ans. Je suis aux prises avec des kystes hémorragiques depuis plusieurs mois, maintenant également suspectés d'hydrocéphalie. Marqueur tumoral Ca-125 22,24 et HE4 - 94,92 avec la norme 0-60,5. Maman et soeur - cancer de l'ovaire. Fibrinogène 6.11, mais les dimères D sont normaux. L'examen Doppler n'a montré aucun blocage. J'ai été référé à une clinique de génétique, mais c'est une date lointaine. Le médecin qui m'a guidé jusqu'à présent ne tient pas compte du HE4 et ne compte que sur le Ca-125. Puis-je craindre que le corps subisse un processus néoplasique précoce, malgré l'absence d'augmentation du Ca-125 ?
Vous seriez justifié de vous rendre dans une clinique de génétique pour discuter des indications et des tests génétiques de prédisposition au cancer du sein/de l'ovaire
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Prof. En plus Aleksandra Jezela-Stanek, M.D., Ph.D.Il se spécialise en génétique clinique depuis plusieurs années. Il est actuellement professeur associé au Children's Memorial He alth Institute de Varsovie. Associé de façon permanente à la Silésie où, entre autres en coopération avec testDNA Laboratorium Sp. zoo. offre des consultations téléphoniques aux patients qui veulent discuter des résultats de tests génétiques ou parler de la transmission de maladies génétiques dans la famille. En pratique, il s'occupe du diagnostic des causes génétiques des malformations congénitales, des troubles du développement et des échecs de grossesse.
Les patients ont la possibilité d'obtenir des informations sur les effets d'un résultat de test ADN donné, la nécessité de prendre des mesures préventives et d'indiquer les tests nécessaires pour effectuer puis diagnostiquer la maladie. Mme Docent est appréciée non seulement pour ses connaissances et son professionnalisme, mais aussi pour sa gentillesse envers les patients, souvent soulignée par ceux-ci sur les forums Internet.
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