Les parents de mon fiancé sont cousins germains. Quel est le risque de malformations génétiques chez nos enfants ?
Si le fiancé est en bonne santé - ce qui est certainement le cas - le risque de maladies génétiques chez votre progéniture n'est pas augmenté de manière significative, c'est-à-dire plus élevé que dans tout autre couple ; éventuellement, avant la grossesse, vous pouvez être testé pour les maladies les plus courantes, telles que la fibrose kystique ou l'amyotrophie spinale.
N'oubliez pas que la réponse de notre expert est informative et ne remplacera pas une visite chez le médecin.
Prof. En plus Aleksandra Jezela-Stanek, M.D., Ph.D.Il se spécialise en génétique clinique depuis plusieurs années. Il est actuellement professeur associé au Children's Memorial He alth Institute de Varsovie. Associé de façon permanente à la Silésie où, entre autres en coopération avec testDNA Laboratorium Sp. zoo. offre des consultations téléphoniques aux patients qui veulent discuter des résultats de tests génétiques ou parler de la transmission de maladies génétiques dans la famille. En pratique, il s'occupe du diagnostic des causes génétiques des malformations congénitales, des troubles du développement et des échecs de grossesse.
Les patients ont la possibilité d'obtenir des informations sur les effets d'un résultat de test ADN donné, la nécessité de prendre des mesures préventives et d'indiquer les tests nécessaires pour effectuer puis diagnostiquer la maladie. Mme Docent est appréciée non seulement pour ses connaissances et son professionnalisme, mais aussi pour sa gentillesse envers les patients, souvent soulignée par ceux-ci sur les forums Internet.
Plus de conseils de cet expert
Test génétique après une fausse couche [Avis d'expert]Parenté proche et nécessité de l'amniocentèse [Avis d'experts]Je veux grandir encore plus. Quel médecin dois-je consulter ? [Conseil d'Expert]Grossesse après 40 ans et après thrombose. Quels tests génétiques ? [Conseil d'Expert]La surdité médicamenteuse est-elle héréditaire ? [Conseil d'Expert]Le varus est-il héréditaire ? [Conseil d'Expert]Faut-il attendre un test de caryotype ? [Conseil d'Expert]Hérédité de la rétinite pigmentaire [Avis d'experts]Thrombophilie héréditaire [Avis d'experts]Fragmentation de l'ADN du sperme et risque de fausse couche [Avis d'experts]Cardiomyopathie spongif.webporme génétiquement déterminée [Avis d'experts]Groupe sanguin. Négatif pour les parents et positif pour un enfant ? [Conseilsexpert]Comment vérifier la prédisposition au cancer? [Conseil d'Expert]Acide folique et vitamine B12 et la mutation MTHFR [Astuce d'expert]Littérature sur le diagnostic des maladies génétiques [Avis d'un expert]Mutation du gène MTHFR et grossesse subséquente [Avis d'expert]Mutation du gène MTHFR, fausse couche et grossesse subséquente [Avis d'expert]Mutation du facteur V Leiden et PAI 1 et grossesse [Avis d'expert]Mutations génétiques et risque de thrombose [Avis d'experts]Planification d'une grossesse et probabilité de retard mental [Avis d'expert]HE4 élevé et antécédents familiaux de cancer de l'ovaire [Avis d'expert]Polymorphisme génétique et possibilité d'interruption de grossesse [Avis d'expert]Fausses couches non mixtes [Avis d'experts]Fausse couche spontanée. Comment déterminer sa cause ? [Conseil d'Expert]Caryotype positif et possibilité d'une maladie génétique [Avis d'expert]La probabilité de défauts génétiques et la prochaine grossesse [Avis d'expert]Varus chez 2 personnes de la famille. Est-ce un défaut génétique ? [Conseil d'Expert]Le test de Papp. Que signifie la trisomie 21 risque ajusté en fonction du risque 1 : 682 ? [Conseil d'Expert]Groupe sanguin parental négatif et enfant positif ? [Conseil d'Expert]Les petits-enfants du cousin et le risque de malformations génétiques [Avis d'expert]