La clarté nerveuse, ou plus précisément - l'évaluation de la clarté nucale du fœtus - est l'un des tests prénataux qui permettent d'évaluer le risque de malformations génétiques du fœtus. L'échographie avec évaluation de la clarté nucale fœtale est recommandée par la Société polonaise de gynécologie, ce qui signifie que cet examen doit être effectué par toute femme qui attend un enfant.

Translucidité du cou - qu'est-ce que c'est ?

La clarté cervicaleest l'un des tests prénataux non invasifs, également connu sous le nom deévaluation de la clarté nucale fœtale . Ce test permet au médecin d'évaluer le réservoir de liquide dans le cou du fœtus. Sur cette base, il est possible de déterminer avec précision le risque de développer des anomalies génétiques du fœtus (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau).

L'étude permet d'identifier jusqu'à 75 pour cent. casdu syndrome de Down , et si la présence ou l'absence d'un os nasal est également prise en compte - jusqu'à 90 % ! De plus, il s'agit d'un test non invasif, ce qui signifie qu'il est totalement sans danger pour une femme et un enfant.

Quelle est l'évaluation de la clarté nucale du fœtus, quelles sont les indications de ce test et quand faut-il le faire ?

Translucidité du cou - quand faut-il faire ce test ?

L'évaluation de la clarté nucale(NT) est réalisée lors d'une échographie réalisée entre la 11e et la 14e semaine de grossesse (jusqu'à la 13e semaine et le 6e jour de grossesse pour être exact ) - lorsque la longueur pariétale fœtale (CRL) varie de 45 à 84 mm. Il convient de savoir qu'une évaluation de la clarté nucale antérieure ou ultérieure n'est pas fiable.

Le test doit être effectué par un médecin correctement formé utilisant un équipement à ultrasons haut de gamme - les mesures doivent être effectuées avec une précision de 0,1 mm ! La clarté nucale est évaluée à l'aide de la technique traditionnelle d'échographie 2D. L'échographie 3D ou 4D n'est pas utile ici.

Translucidité du cou - qu'est-ce que c'est ?

La clarté fœtale est évaluée lors de l'examen échographique transabdominal. Lors de l'examen, le gynécologue qui les réalise mesure non seulement la clarté nucale, mais également la longueur en position assise pariétale fœtale (LCR) et la fréquence cardiaque.

Sur la base de ces paramètres et de l'âge de la femme enceinte, le risque numérique de malformations peut être calculégénétique (si le médecin est certifié par la Fetal Medicine Foundation selon la méthode du Prof. Kypros Nicolaides, le créateur de cette méthode). Lorsqu'il n'est pas possible de quantifier le risque de défauts, la valeur de la clarté nucale est donnée en mm.

Translucidité du cou - où faire, combien ça coûte?

L'évaluation de la clarté nucale peut être effectuée aussi bien dans les institutions publiques que dans les cliniques privées - dans ces dernières, l'examen coûte généralement de 150 à 400 PLN. Vous n'avez pas besoin d'une référence pour faire la clarté nucale. Pour les femmes enceintes de plus de 35 ans, l'examen est remboursé (dans les établissements ayant signé un contrat avec la Caisse Nationale de Santé).

Translucidité du cou - que dit le résultat ?

Le risque d'anomalies génétiques est considéré comme augmenté s'il est supérieur à 1/300 (évaluation numérique du risque) ou si la translucidité du cou dépasse 3 mm. Cependant, un résultat de test incorrect n'est pas encore un verdict. Cela n'indique pas une maladie fœtale, mais un risque accru de celle-ci - par exemple, 70 % des bébés dont le résultat se situe entre 3 et 4,5 mm se développent normalement !

L'augmentation de la valeur NT peut être vérifiée par amniocentèse, qui exclura ou confirmera les anomalies chromosomiques fœtales (elle est effectuée de la 15e à la 19e semaine de grossesse.) Si d'autres tests ne confirment pas les défauts génétiques, il est nécessaire de effectuer une échographie cardiaque et une échographie du fœtus à la 20e semaine de grossesse. Une clarté nucale accrue est souvent associée à des malformations cardiaques.

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Examens de grossesse