Des malformations congénitales (de développement) chez les enfants sont diagnostiquées chez 2 à 4 %. nouveau-nés. Les malformations congénitales les plus courantes chez les jeunes enfants sont les malformations cardiaques - elles affectent en moyenne 1 enfant sur 100 dans le monde. D'autres malformations fréquemment reconnues sont des anomalies du système nerveux. Découvrez les malformations congénitales les plus courantes chez les enfants.

Les malformations congénitales chez les enfantssont des troubles du développement qui entraînent des anomalies dans la structure de diverses parties du corps de l'enfant. Des malformations congénitales surviennent dans 2 à 4 %. les nourrissons, étant la principale (première ou deuxième) cause de mortalité infantile.

Les causes depour les malformations congénitales varient. Des gènes ou des facteurs environnementaux tels que la cigarette, l'alcool, les drogues, les rayonnements ionisants, certains médicaments, les infections intra-utérines (par exemple la toxoplasmose, la rubéole) peuvent être en cause. Dans certains cas, des facteurs génétiques et environnementaux sont responsables de défauts de développement. Les défauts de développement chez les enfants peuvent être reconnus (grâce aux tests prénataux) et certains d'entre eux peuvent être traités pendant la grossesse.

Les malformations cardiaques congénitales les plus courantes chez les enfants

Les symptômes des malformations cardiaques chez un nouveau-né comprennent une couleur bleutée de la peau, une accélération du rythme cardiaque, un essoufflement et des souffles cardiaques. Les malformations congénitales les plus courantes chez les enfants sont des anomalies de la structure du cœur.

On estime que huit nouveau-nés sur mille ont une grosse malformation cardiaque congénitale. La plus fréquente est la communication interventriculaire. Dans ce cas, un fragment de la cloison séparant les chambres s'avère manquant. Les autres malformations cardiaques fréquemment diagnostiquées chez les enfants sont :

  • défaut dans le septum auriculaire - résulte d'anomalies dans le développement du septum auriculaire
  • brevet Botalla canal artériel - Le canal Botalla est un vaisseau sanguin du fœtus qui relie l'artère pulmonaire à l'aorte et draine le sang directement du ventricule droit vers l'aorte, en contournant la circulation pulmonaire. À la naissance, lorsque le bébé prend sa première respiration, le tube se ferme. Cependant, dans certains cas, le tube ne se ferme pas - il s'agit alors d'un canal artériel perméable de Botalla
  • sténose aortique - l'aorte (la plus grande artère) et ses branches transportent le sang dans tout le corps. Dans le cas de son rétrécissement dans la section non loin de la sortie du cœur, les organes en dessous du rétrécissement ne peuvent pasfonctionner correctement parce qu'ils sont insuffisamment alimentés en sang. Ensuite, on parle de sténose aortique

Malformations congénitales du tube neural

L'acide folique joue un rôle important dans la prévention des malformations congénitales du système nerveux. Une femme devrait commencer à le prendre avant de tomber enceinte.

Les défauts du tube cérébral incluent :

  • bezbraingowie - l'enfant n'a ni cerveau ni os du crâne. Les yeux et le visage sont développés. L'enfant naît souvent vivant, mais meurt en peu de temps
  • hernie cérébrale - c'est le déplacement d'un fragment du contenu du crâne à travers le défaut dans les os de sa couverture
  • hydrocéphalie - signifie une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans le système ventriculaire du cerveau. Il existe de nombreuses causes d'hydrocéphalie, y compris le virus zika récemment découvert
  • fente labiale et palatine - ce défaut est causé par une fixation incorrecte ou un manque de connexion entre les parties formant la lèvre (fente labiale - la soi-disant lèvre de lièvre) ou le palais (fente palatine - la soi-disant loup bouche)
  • spina bifida - résulte de la non-fermeture du canal rachidien (en d'autres termes: causée par l'absence de l'arrière des arcs vertébraux). Les vertèbres, qui composent la colonne vertébrale qui se forme à ce moment, ne se ferment pas à l'arrière du dos et ne protègent donc pas complètement la délicate moelle épinière

Anomalies congénitales du système urinaire

Anomalies rénales :

  • agénésie (manque de) reins, rein doublé (l'un des reins a un double système cupule-pelvien, et parfois aussi un uretère)
  • dysplasie rénale - présence d'éléments résiduels atrophiques du tissu rénal à l'endroit où se trouve généralement le rein
  • hypoplasie ou sous-développement du rein
  • rein ectopique - le rein est au mauvais endroit - il peut être bas dans le bassin ou même de l'autre côté du corps

Malformations des uretères, de la vessie et de l'urètre

  • insuffisance vésicale
  • reflux vésico-urétéral - la maladie consiste dans le fait qu'au lieu de s'écouler de la vessie par l'urètre, elle reflue partiellement dans les uretères, puis même dans les reins
  • chez les garçons hypospadias (défaut de développement de l'ouverture de l'urètre, qui est mal situé sur la face postérieure du pénis), épiphyse (fermeture incomplète de la paroi antérieure de l'urètre)

Malformations oculaires congénitales

  • bezocz (pas de globe oculaire) - le globe oculaire ne s'est pas développé dans l'utérus
  • petits yeux - le globe oculaire n'atteint pas la bonne taille, il est plus petit qu'il ne devrait l'être
  • iris inné - dansin utero, l'iris ne s'est pas développé correctement. L'enfant est presque complètement dépourvu de la partie colorée de la membrane du globe oculaire

Anomalies squelettiques congénitales

  • pied bot - c'est un défaut dans lequel un ou les deux pieds de l'enfant sont déformés. À la naissance, les pieds sont inhabituellement tournés vers l'intérieur et ont une forme de "faucille". Leur bord intérieur est raccourci et surélevé, tandis que le bord extérieur est plus convexe.
  • genoux varus - l'axe du tibia s'incline vers l'intérieur et ils forment un angle ouvert avec le centre (dans la lettre O). Correctement, l'axe de la tige s'incline vers l'extérieur par rapport à l'axe de la cuisse (les genoux s'alignent dans la lettre X)
  • l'hémimélie est une anomalie congénitale caractérisée par l'absence de tout ou partie de la partie distale (du coude vers le bas et des genoux vers le bas) du membre inférieur ou supérieur
  • dysplasie de la hanche signifie articulation de la hanche pas complètement développée
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L'hémimélie est une anomalie congénitale très rare chez les enfants

Source : x-news.pl/Dzień Dobry TVN

Catégorie:

Santé infantile