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Les humains portent en moyenne 10 à 20 gènes, ce qui les prédispose à des maladies graves. Cependant, cela ne signifie pas que vous devez tomber malade. Cependant, si l'un de vos proches a eu un cancer, restez vigilant et rendez-vous dans une clinique de génétique. Des tests génétiques montreront si vous êtes à risque de développer un cancer causé par des gènes.

Que sont les cancers héréditaires ?

Quelle est la fréquence descancers héréditaires ? Qui est à risque ?Cancer et gènes- que devez-vous savoir ? Presque tous les cancers ont un arrière-plan génétique. Avant que la maladie puisse se développer, un gène spécifique doit être endommagé. Un défaut génétique provoque une multiplication incontrôlable des cellules et le mécanisme qui arrête cette croissance n'est pas déclenché.

Cela ne signifie cependant pas que les mauvais gènes ne peuvent être trouvés que dans le matériel génétique hérité des ancêtres. Parfois, ils sont endommagés à la suite, par exemple, de fumer ou d'inhaler des vapeurs toxiques (cancer du poumon) ou de manger trop souvent de la viande rouge (cancer du côlon). Le risque de développer la maladie chez les moins de 30 ans est de 0,5 %. Ensuite - jusqu'à l'âge de 65 ans - il passe à 12 %, et à un âge encore plus avancé, il atteint 23 %.

Soi-disant le risque à vie de développer un cancer chez toutes les personnes, quelle que soit la charge familiale, est estimé à 33 %. D'autre part, les conditions héréditaires peuvent être évoquées dans environ 5 pour cent. toutes les écrevisses.

Héritage du cancer : trois gènes importants

L'hérédité du cancer implique des oncogènes, des gènes suppresseurs et des gènes responsables de la réparation des dommages à l'ADN. Les oncogènes provoquent la division et la multiplication incontrôlables des cellules. À ce jour, plus de 50 gènes de ce type ont été décrits. Ils proviennent de mutations de proto-oncogènes, c'est-à-dire de gènes normaux que possède chaque cellule.

Les gènes suppresseurs contrôlent la croissance et la division cellulaire. Ils ne sont pas dangereux en eux-mêmes. Seuls leurs dommages à la suite d'une mutation entraînent une altération de leurs fonctions, ce qui favorise la formation de cancers. Les gènes de réparation sont responsables de la reconstruction de l'ADN endommagé, par exemple sous l'influence des radiations.

Lorsqu'ils sont désactivés, les gènes mutent, ce qui peut entraîner le développement d'un cancer. Nous verrons s'il y a une charge familiale dans notre cas spécifique à la cliniquegénétique. Ces installations fonctionnent dans des centres d'oncologie.

Tumeurs héréditaires : visite à la clinique génétique

Ce sera plus fructueux si nous nous y préparons bien. Lors de la première visite (la soi-disant consultation initiale), le médecin analyse l'arbre généalogique de la famille du patient.

Il marque les personnes qui ont contracté un cancer. Il est donc utile de recueillir des informations sur les parents au premier et au deuxième degré qui ont eu la maladie, quel âge ils avaient à ce moment-là, qui parmi les personnes atteintes de tumeurs malignes sont en vie et s'ils peuvent se rendre à la clinique.

C'est aussi une bonne idée de savoir dans quel hôpital le parent a été soigné et - si possible - de fournir ses antécédents médicaux ou sa sortie de l'hôpital. Vous devez emporter avec vous les résultats de vos propres examens, par exemple mammographie, radiographie pulmonaire ou frottis cervical.

Il convient de rappeler que plus nous recueillons d'informations sur notre famille, plus la détermination de notre risque de développer un cancer génétiquement déterminé sera précise. Il arrive souvent que la toute première consultation donne la réponse si le patient est à risque ou non.

Si nous fournissons trop peu d'informations, le médecin vous demandera de venir pour une consultation de suivi. Lors de la prochaine visite, le médecin discute de notre pedigree et indique quels tests génétiques sont recommandés. Nous n'avons pas à accepter de les exécuter. Mais si nous décidons de les effectuer, le médecin prend rendez-vous pour la prochaine réunion et le sang est prélevé au laboratoire pour être testé. Si, sur la base de l'analyse des résultats des tests, nous sommes classés dans un groupe à haut risque, le spécialiste présentera un plan d'action préventif et indiquera également les personnes de notre famille qui devraient également subir les tests. Il fixera également la date de la consultation de suivi.

L'évaluation du risque de cancer peut s'avérer impossible lorsque nos proches sont décédés de manière non naturelle, par exemple s'ils sont morts dans un accident, ou si nous ne connaissons pas les antécédents médicaux de notre famille, par exemple dans le cas d'adoption personnes.

Problème

Tumeurs héréditaires les plus courantes

Voici les cancers qui surviennent le plus souvent dans les familles :

  • Cancer du sein - le risque de développer la maladie est de 5 à 10% lorsqu'elle a été subie par sa grand-mère, sa mère ou sa sœur.
  • Cancer de l'ovaire - héréditaire est de 5 à 10 pour cent. cas.
  • Cancer colorectal - 10-20 pour cent les cas surviennent dans les familles.
  • Cancer de la prostate - environ 9 % il a un bagage génétique, mais les frères ont un risque plus élevé de développer la maladie que les fils de la personne malade.
  • Cancer du poumon - lorsqu'un gène est endommagé, le risque est de 30 %, quand deux - il augmente à 80 %.
  • Cancer du rein -est hérité dans 4% cas et affecte généralement les deux reins.

Prévention du cancer : examens réguliers

La consultation dans une clinique de génétique n'est pas synonyme de réalisation de tests génétiques (seuls certains patients y sont éligibles). Il n'est pas non plus destiné à diagnostiquer une maladie néoplasique et ne remplace pas une visite chez un oncologue en cas de symptômes inquiétants. Une visite dans une clinique génétique ne dispense pas non plus des examens réguliers, par exemple cytologie, mammographie, taux de PSA chez les hommes et chez les deux sexes - radiographie pulmonaire, coloscopie, tests de sang occulte dans les selles.

Cancer : un diagnostic précoce important

La véritable prévention du cancer en est encore à ses balbutiements. Par conséquent, la base de l'efficacité du traitement du cancer chez les personnes génétiquement chargées est la même que dans les cas non héréditaires, c'est-à-dire une détection rapide de la maladie. La seule différence est que dans le cas des personnes ayant une charge familiale, le programme d'examens préventifs commence beaucoup plus tôt, ce qui devrait être effectué exceptionnellement systématiquement.

Souvent, vous pouvez vous limiter à l'observation spécifique de certains organes seulement - bien sûr, quand on sait que la prédisposition génétique augmente le risque de développer uniquement des néoplasmes sélectionnés. Enfin, il est parfois nécessaire d'utiliser des modèles d'observation particuliers qui ne sont jamais utilisés dans la population générale. C'est ce qui se passe si nous héritons d'une tendance à un néoplasme très rare, comme le cancer médullaire de la thyroïde.

Ensuite, il n'y a pas de schémas de diagnostic précoce couramment utilisés. Parfois, des opérations prophylactiques sont également effectuées pour retirer l'organe en danger, par exemple la glande thyroïde ou le gros intestin (en cas de polypose dite familiale), car le laisser avec lui entraînera généralement le développement d'une maladie néoplasique.

Important

Environnement et transmission du cancer

Bien que le tabagisme soit la principale cause du cancer du poumon, il existe également une prédisposition génétique à celui-ci. Des scientifiques de plusieurs centres de recherche aux États-Unis ont examiné le matériel génétique de familles présentant plusieurs cas de cancer du poumon et ont isolé le gène RGS17. Le même gène est hyperactif dans 60 pour cent. patients atteints d'un cancer du poumon non héréditaire. D'où la suggestion que certains facteurs environnementaux négatifs pourraient être responsables du fonctionnement du gène RGS17.

Qui devrait visiter une clinique de génétique ?

S'il y a eu des cas de cancer dans votre famille, vous pouvez vous rendre dans un centre de conseil génétique. Faites-le, surtout lorsque les maladies néoplasiques ont attaqué à plusieurs reprises les jeunes et sont apparues dans les suivantesgénérations des parents les plus proches ou dans le cas d'organes appariés, ils sont apparus des deux côtés.

Les cliniques de génétique fonctionnent dans tous les centres d'oncologie du pays. Vous n'avez pas besoin d'une recommandation d'un médecin pour vous y inscrire. Voici quelques questions auxquelles il faut répondre avant d'être admis dans une clinique de génétique :

  • Y avait-il des antécédents familiaux de cancer diagnostiqué à un jeune âge;
  • si plus d'une personne de la famille de la mère ou (et) du père a souffert d'un cancer ;
  • si plus d'une personne a souffert de tumeurs malignes dans la famille de la mère et du père, le cancer s'est-il produit dans différentes générations;
  • A des antécédents familiaux de néoplasmes bilatéraux, par exemple du rein, de l'ovaire ;
  • La même personne de la famille a-t-elle souffert de plus d'un type de cancer ;
  • Est-ce qu'un parent a des dommages génétiques qui augmentent le risque de cancer

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Catégorie:

Oncologie