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Comment prévenir le cancer ? Le nombre de morts que les tumeurs collectent pourrait être moindre, si nous prenions soin de nous, nous nous examinions systématiquement. Il est vraiment possible de gagner contre le cancer et les autres cancers ! D'où vient le cancer, comment est-il détecté et traité ? Comment prévenir le cancer ?

Nowotworydévoilent de plus en plus leurs secrets. Les tumeurs (y compris les tumeurs malignes, par exemplecancer ) sont traitées de plus en plus souvent, et les scientifiques travaillent constamment à déchiffrer notre ennemi numéro un. Nous découvrons de nouvelles méthodes de traitement presque chaque année. Et bien que nous ne soyons pas en mesure de prévenir les maladies néoplasiques pour le moment, dans de nombreux cas, nous sommes capables de détecter le cancer à un stade précoce de son développement et de nous soigner efficacement.

D'où viennent le cancer et les autres cancers ?

Nous sommes attaqués par près de 200 cancers différents. Presque chacun d'eux a un parcours différent et se développe différemment. Les scientifiques tentent toujours de comprendre pourquoi et comment le corps crée la première cellule différente des autres, qui donne naissance à une tumeur cancéreuse. Il existe de nombreuses théories. La plupart des scientifiques se concentrent sur la recherche génétique. À leur avis, il est probable qu'une cellule défectueuse apparaisse dans le corps en raison de dommages au niveau de l'ADN (acide désoxyribonucléique - une molécule en forme de spirale qui forme un chromosome ; contient le code complet de la structure de l'ensemble du corps) .

Le cancer est un terme souvent utilisé pour décrire le cancer. Pendant ce temps, le cancer est l'un des néoplasmes malins.N'oubliez pas - tous les cancers sont des cancers, mais tous les cancers ne sont pas des cancers.

Nos cellules se divisent constamment. A chaque division, les anciens meurent, mais plus tôt ils transmettent leur information génétique aux nouveaux. Cela signifie qu'ils rempliront les mêmes fonctions que leurs prédécesseurs. Parfois, des erreurs se produisent dans ces processus. Certaines erreurs provoquent des changements dans le comportement de la cellule fille. Cette modification du matériel génétique héréditaire s'appelle une mutation. Par exemple, il peut amener une cellule à se diviser plus souvent et plus rapidement que la normale et provoquer un cancer. Les mutations peuvent être héréditaires, de sorte que les descendants de personnes atteintes de cancer sont sujets au cancer.

Malheureusement, nous agissons aussi à notre propre détriment, par exemple nous inhalons les gaz d'échappement, la fumée de cigarette, nous mangeons souvent des produits fumés, et celatout peut endommager l'ADN et vous rendre plus susceptible de développer un cancer. En outre, les médecins sont convaincus que certains virus peuvent également transformer une cellule saine en une cellule cancéreuse, par exemple, l'infection par le virus du papillome humain (VPH) contribue au développement du cancer du col de l'utérus.

Les néoplasmes comprennent les tumeurs non malignes (bénignes) et malignes. Une tumeur bénigne (bénigne - néoplasme bénin) est clairement délimitée des tissus environnants ou est enkystée. Ses cellules ne peuvent pas pénétrer dans le sang. Il ne se retourne jamais.

Les néoplasmes malins (néoplasme malin) sont des lésions qui infiltrent les tissus environnants et leurs cellules pénètrent dans les systèmes sanguin et lymphatique. Ils voyagent dans tout le corps, propageant la maladie. Il existe plusieurs types de néoplasmes malins - cancer, sarcomes, lymphomes, tumeurs du système nerveux central, mélanome.

Bon à savoir

Le cancer est l'un des néoplasmes malins qui se développe à partir de cellules épidermiques ou de cellules épithéliales de divers organes du corps, tels que la peau, les glandes, les muqueuses, la muqueuse du système digestif, la glande thyroïde et le pancréas. Les termes "cancer du cerveau" et "cancer des os" sont incorrects car il n'y a pas de tissu épithélial présent.

Prévention du cancer - recherche essentielle

Chaque femme doit examiner ses seins par elle-même tous les mois - du moment de la première menstruation jusqu'à la fin de sa vie. Cependant, l'auto-examen ne permet de détecter la tumeur que lorsqu'elle mesure environ 1 cm de diamètre. Des changements beaucoup plus petits sont détectés par la mammographie et l'échographie mammaire. Afin de détecter le cancer du col de l'utérus à un stade précoce, vous devez passer un test Pap chaque année.

Les chances de vaincre le cancer dépendent en grande partie de la précocité de sa détection. La grande majorité des cancers détectés dans le soi-disant le stade de développement pré-invasif (zéro) est complètement guérissable. A ce stade du développement de la maladie, nous ne sommes pas en mesure de remarquer nous-mêmes des lésions. Pour cette raison, nous devons systématiquement subir des examens préventifs.

Les hommes de plus de 40 ans devraient subir un examen de la prostate (prostate) chaque année. L'examen rectal - à travers l'anus - permet au médecin de détecter des changements dans la taille et la consistance de cette glande. S'ils sont suspects, votre médecin peut vous orienter vers des tests supplémentaires, par exemple un test d'antigène PSA sanguin.

À son tour, le stade précoce du cancer colorectal permet la détection d'un test de sang occulte fécal (les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer de l'intestin devraient faire ce test chaque année, et tout le monde - chaque année dans la cinquantaine). Si vous êtes à risque ou avez un polype (il développe souvent un cancer), d'autant plusun test précieux est une coloscopie, c'est-à-dire l'examen de l'intérieur de l'intestin avec un spéculum.

Les fumeurs ou les personnes à risque devraient passer une radiographie pulmonaire chaque année. Un tel test peut être utile dans le diagnostic du cancer du poumon. Un examen plus détaillé, cependant, est la bronchoscopie (la soi-disant bronchoscopie - les visualiser avec un spéculum ou un endoscope à fibre optique).

Il vaut également la peine de passer une échographie de la cavité abdominale tous les 1 à 2 ans. Ce test simple détecte souvent même de petites tumeurs dans l'abdomen.

Coup sous la loupe

Lorsqu'une tumeur est découverte, les médecins veulent généralement l'examiner de plus près. Des tests tels que la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique ou la tomographie par émission de positrons vous permettent de vérifier avec précision l'emplacement de la tumeur, de déterminer sa taille et sa structure et de savoir si elle a déjà métastasé.

Parfois, nous devons aussi subir une biopsie. Elle consiste à percer la tumeur avec une aiguille spéciale (généralement sous contrôle échographique) et à prélever les tissus pour un examen microscopique. Le spécialiste examine ensuite les tissus prélevés (le soi-disant échantillon) et peut évaluer la nature de la tumeur : si la lésion est bénigne ou maligne.

Marqueurs sanguins

Si quelqu'un dans notre famille immédiate a eu un cancer, nous pouvons être plus à risque. Nous sommes plus enclins à tomber malades, mais cela ne signifie pas que nous tomberons malades. Parfois, une simple prise de sang suffit pour apaiser vos peurs et dormir plus sereinement.

Les marqueurs du cancer, également appelés marqueurs néoplasiques, sont des produits chimiques de diverses structures qui sont produits dans les tissus de notre corps. Chez les personnes en bonne santé - il y en a extrêmement peu. Cependant, lorsqu'un cancer survient, le niveau de cancer augmente fortement.

Les marqueurs peuvent prendre la forme d'antigènes, de protéines, d'enzymes ou d'hormones. Ils pénètrent dans le sang et circulent avec lui dans le corps. Malheureusement, une tumeur peut produire plusieurs marqueurs. De plus, un type de cancer peut produire des marqueurs caractéristiques d'autres tumeurs. Par exemple, la présence du marqueur CA 125 dans l'organisme peut indiquer un cancer de l'ovaire, mais aussi un cancer du pancréas. Cependant, certains marqueurs peuvent fortement suggérer la présence d'une tumeur spécifique, par exemple le marqueur PSA peut détecter un cancer de la prostate à un stade très précoce de son développement.

Étant donné que les marqueurs ne sont pas des substances homogènes, un médecin nous ordonne généralement d'effectuer ce que l'on appelle un panneau marqueur (un ensemble d'étiquettes) qui vous permet de déterminer le type de processus néoplasique en cours. Les marqueurs sont déterminés à partir d'un échantillon de sang prélevé. Cependant, ce n'est pas seulement leur présence qui est importante, mais aussi le montant supérieur à la norme autorisée. Si la norme est largement dépassée, aucuncela signifie toujours développer un cancer (bien que ce soit généralement le cas). Le niveau élevé de certains marqueurs peut également être associé, par exemple, à une inflammation très grave du foie, du pancréas ou des reins.

Si les marqueurs sont élevés, une interprétation génétique-oncologique des résultats est nécessaire. Ce n'est qu'après cela que le médecin peut demander d'autres tests, par exemple une mammographie, une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique. Près de 90 pour cent l'incidence du cancer n'est pas liée au passé familial. Le gène de la "prédisposition au cancer" ne peut pas être détecté chez environ 90 personnes sur 100 qui se présentent au test. Cependant, si les mêmes néoplasmes apparaissent souvent dans la famille, il vaut la peine de visiter une clinique génétique et de demander les tests appropriés. Vous n'avez pas besoin d'une recommandation de votre médecin généraliste.

Test génétique pour le cancer

Si le premier entretien montre que nous pouvons avoir le droit de craindre pour notre propre santé, nous nous retrouverons dans un programme de prévention spécialisé. Nous ne payons aucune recherche ici. Entre autres, marqueurs tumoraux, mais recherche également des gènes susceptibles de prédisposer à la maladie. Par exemple, chez les femmes - le gène BRCA1 (responsable de la tendance au cancer du sein); lorsque les ancêtres ont souffert d'un cancer colorectal - le gène CHEK2. Les personnes atteintes d'un cancer colorectal mais qui n'ont pas de polypose intestinale recherchent des gènes de réparation capables de réparer le fragment d'ADN défectueux. La stimulation de ces gènes peut stopper la progression de la maladie.

Toute personne qui se présente à une clinique de génétique lors de la première rencontre détermine avec un médecin quel membre de la famille doit commencer à rechercher des mutations génétiques. Si possible, une personne qui a déjà souffert d'un cancer est généralement sélectionnée. Grâce à lui, il est plus facile de trouver le gène qui est à l'origine du malheur dans une famille donnée. Lorsqu'il est étiqueté, il est recherché parmi les autres membres. Ceux qui l'ont vont à la soi-disant groupes à risque maximum et sont soumis à d'autres examens spécialisés. En revanche, ceux chez qui le "gène coupable" n'a pas été trouvé, restent uniquement sous la surveillance de la clinique (alors les témoins doivent se présenter pour des tests spécifiques dans les délais prescrits).

Conseil génétique

Ils sont plus de 20 en Pologne et opèrent dans tous les centres d'oncologie. La plupart des cliniques de génétique testent gratuitement la susceptibilité au cancer héréditaire. Leurs adresses se trouvent sur le site : http://www.genetyka.com/

Cancer avancé

Parfois, nous n'avons pas de cancer, mais des recherches spécialisées ont confirmé que le risque de développer la maladie est très élevé.Puis les médecins nous proposent des actions de prévention et des traitements. Parfois, ils sont très drastiques - dans le cas d'un cancer colorectal héréditaire, il peut s'agir d'une colectomie, c'est-à-dire d'une ablation prophylactique du gros intestin. Elle est pratiquée lorsque de nombreux polypes (il en existe des centaines) sont détectés dans l'intestin (hormis le gène défectueux) et ce n'est qu'une question de temps avant que le cancer ne se développe. Étant donné que pendant l'opération, une partie de l'intestin grêle peut être transformée en un réservoir spécial, il est possible de maintenir la voie naturelle de défécation.

À leur tour, les porteurs du gène responsable de la survenue d'un cancer médullaire de la thyroïde se voient proposer d'enlever la glande thyroïde. Même dans l'enfance, car de nombreuses années d'observations ont montré que 100 pour cent. Les porteurs de ce gène développent plus tard un cancer. Ainsi, l'ablation précoce de la glande thyroïde ne fait que sauver des vies. Des interventions chirurgicales prophylactiques peuvent désormais être proposées, par exemple, aux femmes à risque de cancer de l'utérus, des ovaires et du sein. La condition est la naissance d'enfants déjà planifiés.

Traitement du cancer

Jusqu'à présent, l'arme la plus efficace dans la lutte contre le cancer est la chirurgie. Mais il ne suffit pas toujours d'enlever la tumeur par elle-même. Parfois, des thérapies complémentaires sont nécessaires et, avec le temps, certains changements peuvent dégénérer en cancer. C'est le cas des polypes du côlon, de certains nodules thyroïdiens ou de lésions pigmentées inhabituelles sur la peau. Vous pouvez anticiper le cancer et enlever les lésions avant qu'elles ne deviennent malignes. Cependant, de telles actions ne sont pas toujours possibles et nous devons alors combattre l'intrus.

Chirurgie du cancer

Si la tumeur est détectée à un stade précoce de développement, il suffit souvent de retirer la tumeur avec les tissus environnants (c'est ce qu'on appelle la marge de sécurité). Parfois, cependant, il est nécessaire d'exciser tout l'organe (par exemple le sein) pour se débarrasser de toutes les cellules mutées et éviter que la maladie ne se reproduise. Si les médecins soupçonnent que le cancer est à un stade plus avancé, ils retirent également les ganglions lymphatiques voisins. À la suite d'une intervention chirurgicale, les médecins parviennent à sauver environ 25% des vies. malade.

L'opération pour enlever la tumeur ne doit pas nécessairement être la même qu'une incision chirurgicale. Les médecins utilisent souvent :

  • Endoscopie - il est utilisé pour la chirurgie à l'intérieur de la cavité pleurale (thoracoscopie) ou dans la cavité péritonéale (laparoscopie). Cette technique évite une large cicatrice.
  • Échographie - cette méthode utilise un couteau spécial qui vibre à haute fréquence par ultrasons. Il permet de retirer presque sans effusion de sang, par exemple, des parties d'organes parenchymateux (par exemple des reins ou du foie).
  • Laser - est utilisé pour traiter les changements sur la peau et la muqueuse du conduitsystèmes digestif, respiratoire et génito-urinaire. L'élimination des modifications néoplasiques au laser est particulièrement utile dans le traitement des modifications de l'œsophage, de la trachée et du gros intestin.
  • Cryothérapie - pour enlever les petites lésions légères et superficielles (par exemple sur les muqueuses), on utilise une cryosonde refroidie avec de l'azote liquide à -180 degrés C. Le froid détruit les cellules malades.
  • Electrochirurgie - il est utilisé pour traiter les petites lésions superficielles et bénignes. Des électrodes spéciales de différentes formes sont utilisées, chauffées par un courant à haute fréquence. Une température élevée a un effet destructeur sur les cellules malades.

Traitement du cancer - radiothérapie

Elle est le plus souvent complémentaire au traitement chirurgical. Si les médecins pensent qu'il peut rester des "survivants" du cancer, ils essaient de le détruire avec des radiations - le plus souvent des rayons X ou gamma. Lorsque le patient est irradié à une certaine distance, c'est la téléradiothérapie. Si la source de rayonnement est placée directement dans la tumeur ou à proximité - brachythérapie.

La radiothérapie, comme toute autre méthode, n'est pas sans effets secondaires indésirables. Il tue les cellules cancéreuses, mais il affaiblit également le corps et détruit certaines des cellules saines au site d'illumination. Les effets de la soi-disant Nous pouvons ressentir le mal des rayons avec un certain retard, par exemple des nausées et des vomissements peuvent survenir plusieurs heures ou plusieurs jours après la radiothérapie. Lorsque ces symptômes disparaissent, les changements défavorables se poursuivent dans la moelle osseuse, par exemple le nombre d'érythrocytes (globules rouges), de leucocytes (globules blancs) et de thrombocytes (plaquettes) diminue dans le sang périphérique, ce qui réduit l'immunité et réduit la coagulation du sang. Dans certains cas, où la zone d'irradiation était étendue, nous pouvons ressentir une perte d'appétit, nous pouvons avoir de la fièvre et de la diarrhée. Occasionnellement, une nécrose tissulaire et un érythème (et même une ulcération) se produisent au site d'irradiation. Après la fin du traitement, la plupart de ces symptômes disparaissent sans laisser de traces.

Bon à savoir

Statistiques sur le cancer

  • 40 millions de personnes vivent avec le cancer dans le monde
  • Les données de l'Union polonaise contre le cancer montrent que chaque jour, 300 personnes en Pologne découvrent qu'elles ont un cancer.
  • 220 d'entre eux mourront probablement. Environ 30 pour cent peuvent être guéris de façon permanente. malade.

Au début des années 1960, les femmes souffraient le plus souvent du cancer du col de l'utérus, suivi du cancer du sein. Le cancer du sein est maintenant plus fréquent, suivi du cancer du poumon, suivi du cancer du col de l'utérus.

Au début des années 1960, les hommes souffraient le plus souvent d'un cancer de l'estomac, suivi parcancer du poumon. Maintenant, le cancer du poumon est en tête, suivi du cancer de la prostate et du cancer de l'estomac en troisième position.

Traitement du cancer - chimiothérapie

Les cellules cancéreuses peuvent se diviser constamment. Connaissant cette propriété, les scientifiques développent des médicaments qui agissent de manière cytostatique, c'est-à-dire qui inhibent la division cellulaire. Ils sont pris par voie orale ou sous forme de gouttes. La perfusion doit généralement être prise à l'hôpital. Cela prend des minutes voire des heures. Si les cytostatiques sont pris fréquemment et pendant une longue période, les médecins peuvent implanter un récipient en plastique sous la peau à partir duquel les médicaments sont administrés. La chimiothérapie est sélectionnée individuellement pour chaque patient. La prise de cytostatiques a aussi ses effets secondaires. Tout d'abord, il a un effet négatif sur la moelle osseuse. Cela peut entraîner de l'anémie, de la fatigue et de la somnolence. L'immunité diminue également, de sorte que le risque d'infection augmente. Pendant la chimiothérapie, vous devez vérifier la formule sanguine (effectuer une numération globulaire) et, si nécessaire, subir une transfusion ou prendre des préparations qui accélèrent le renouvellement de la moelle osseuse. La chimiothérapie peut aussi causer d'autres effets secondaires temporaires : chute de cheveux, ongles cassants, sensibilité aux ultraviolets (vous ne pouvez pas prendre de soleil et utiliser un solarium), problèmes digestifs - constipation ou diarrhée, nausées, vomissements, manque d'appétit.

L'incidence du cancer a augmenté de 46 %. Et ça doit être encore pire

L'efficacité du traitement du cancer en Pologne est pire que dans la plupart des autres pays de l'UE. Les tumeurs malignes sont la deuxième cause de décès en Pologne. Depuis 1999, le nombre de cas a augmenté de 46% et le nombre de décès de 23,2%, selon le rapport NIK de 2022.

"La Pologne, avec la Hongrie et la Croatie, fait partie des trois premiers pays de l'UE avec la mortalité la plus élevée due aux néoplasmes malins. En Pologne, le cancer du poumon et du côlon s'avère être le plus dangereux, en plus de la prostate et de la vessie cancer chez les hommes et chez les femmes cancers du sein et de l'ovaire "- a informé le Bureau suprême de contrôle.

Et ça doit être encore pire. Selon les spécialistes, d'ici 2025, l'incidence des maladies oncologiques augmentera de plus de 25 %, et le cancer deviendra alors la principale cause de décès en Pologne.

Le ministre de la Santé, en réponse au rapport du NIK, a annoncé une augmentation des dépenses en oncologie.

Source : Disponibilité et effets du traitement du cancer [2018] https://www.nik.gov.pl/plik/id,15932,vp,18449.pdf

Traitement du cancer - hormonothérapie

Certains cancers (par exemple du sein, de la prostate) sont dits hormono-dépendants, c'est-à-dire que leur développement peut être influencé par certaines hormones. Puis, en plus de la chimiothérapie,le traitement hormonal est souvent utilisé. Cela augmente l'efficacité de l'ensemble de la thérapie. Pour les femmes, la lutte contre le cancer du sein nécessite parfois de bloquer la fonction des ovaires voire de les retirer. Cette décision est ensuite prise par le médecin et son patient.

Nouvelles méthodes de traitement du cancer

Chaque jour, des laboratoires scientifiques traitent du cancer. Les scientifiques rivalisent pour trouver un tueur de cancer. Parfois ils frappent la clôture comme une balle, mais parfois ils font des découvertes taillées sur mesure pour le prix Nobel.Les thérapies utilisées jusqu'à récemment par les oncologues nous affaiblissaient en détruisant les cellules malades mais aussi saines de l'organisme. Ils ont également provoqué un certain nombre d'effets secondaires.Actuellement, grâce à la compréhension de la structure des cellules cancéreuses, en particulier des récepteurs à leur surface, les scientifiques ont développé le soi-disant thérapeutiques ciblées. Les médicaments oncologiques utilisés dans leur cadre ne détruisent que les cellules malades avec une extrême précision. Comment travaillent-ils? Eh bien, à la surface des cellules cancéreuses, il y a des projections appelées récepteurs. C'est comme une prise pour les prises. Les bouchons sont des produits chimiques qui envoient un signal pour que le noyau se divise, c'est-à-dire pour que la tumeur se développe. Les dernières préparations oncologiques sont comme de faux bouchons. Ils bloquent les récepteurs (prises) et empêchent ainsi l'échange d'informations entre la surface cellulaire et son noyau. C'est ainsi que le processus de division meurt et que la cellule meurt.

Cellules affamées

Le deuxième groupe de médicaments anticancéreux bloque les récepteurs à la surface des cellules cancéreuses, mais uniquement ceux qui sécrètent des substances qui déclenchent le développement de vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur en nutriments et en oxygène. Cela empêche le développement d'un réseau dense d'artérioles et de veines, ce qui provoque la mort des cellules cancéreuses "affamées".

Cellules souches

Il s'avère qu'ils peuvent être obtenus non seulement à partir de sang de cordon ombilical, mais aussi d'adultes, par exemple à partir de moelle osseuse ou de tissu adipeux. Lorsqu'ils sont correctement préparés, ils peuvent se transformer en n'importe quel tissu du corps, comme le cœur, le foie, le pancréas, les reins et même la rétine de l'œil. Malheureusement, les cellules souches ne guérissent pas le cancer, mais après leur élimination, elles peuvent régénérer l'organe endommagé dans une certaine mesure.

Thérapies géniques

Les médecins pensent que les thérapies géniques seront largement utilisées chez l'homme dans 8 à 10 ans. Désormais, les scientifiques peuvent introduire dans la tumeur un gène qui augmente la concentration du médicament administré dans les cellules cancéreuses. Cela vous permet de réduire les doses d'agents chimiothérapeutiques, ainsi que de limiter les effets indésirables de ces médicaments sur les tissus sains environnants. Actuellement, des essais cliniques sont en cours dans plusieurs centres à travers le monde pour déterminer l'efficacité de cette méthode.

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Catégorie:

Oncologie