Le spina bifida est une malformation congénitale très grave. Il se forme aux premiers stades de la vie fœtale d'un enfant, au cours du premier trimestre et le plus souvent au cours de la troisième semaine de grossesse. Les dommages sont le résultat d'un développement anormal du système nerveux.

Le spina bifidaest un scrotum bipartite - un défaut de développement résultant de la non-fermeture du canal rachidien (en d'autres termes : causé par l'absence de la partie arrière du arcs vertébraux). Les vertèbres qui composent la colonne vertébrale qui se forme à ce moment-là ne se ferment pas à l'arrière du dos et ne protègent donc pas complètement la délicate moelle épinière. Seule la peau la protège des agressions extérieures.

Spina bifida : causes

Toutes les variables qui influencent la formation du spina bifida ne sont pas encore identifiées, mais les médecins pensent qu'il peut être influencé d'une part par des conditions génétiques, mais aussi par facteurs externes: infections dans la vie fœtale d'un enfant, irradiation d'une mère enceinte avec des rayons X, effets nocifs de l'environnement empoisonné, carence en acide folique et en vitamines B dans le corps de la mère.

En Pologne, le spina bifida survient une fois sur mille naissances, avec le plus grand nombre de cas de cette anomalie fœtale enregistrés dans la Podlasie historique.

La consommation d'acide folique par une femme pendant au moins un mois avant la grossesse et au cours des trois premiers mois de la grossesse est considérée comme le seul moyen connu de prévenir le spina bifida chez son bébé.

Quand le spina bifida est petit

Le spina bifida survient le plus souvent dans la région lombaire, bien qu'il puisse affecter n'importe quelle partie de la colonne vertébrale. Généralement - plus la fente est basse et moins elle est étendue, meilleures sont les chances pour l'enfant de mener une vie normale. Le diagnostic et le traitement de cette affection dépendent de la taille du défaut et du degré de complication. Beaucoup d'adultes fonctionnent avec ce défaut sans même savoir qu'il existe, car il n'entrave pas leur vie normale. Le spina bifida est parfois diagnostiqué par accident.

Selon le degré et l'étendue du sous-développement des vertèbres, la maladie peut être presque asymptomatique ou ne causer qu'un léger inconfort lors de la marche ou avec une plus grandel'exercice, causer des douleurs mineures de la colonne vertébrale. Dans de tels cas, et cela concerne le plus grand groupe d'enfants malades, la thérapie se concentre sur la gymnastique corrective (la colonne vertébrale mal développée provoque l'approfondissement de la scoliose), l'utilisation de semelles orthopédiques, éventuellement de béquilles ou d'une orthèse.

Spina bifida étendu

Un spina bifida plus étendu, cependant, peut également provoquer une parésie à la suite d'une paralysie nerveuse, et même rendre complètement impossible pour l'enfant affecté de bouger. Dans de tels cas, ils seront confinés dans un fauteuil roulant toute leur vie. Le spina bifida peut également s'accompagner d'une déformation des articulations des jambes, d'une hernie méningée entraînant une paralysie nerveuse, de difficultés voire d'une incapacité à évacuer les selles et l'urine, d'une insensibilité au toucher et à la douleur. Ensuite, il est également nécessaire de neutraliser les effets de la maladie associée à la fente. Les chirurgies orthopédiques corrigeant les articulations des hanches, des genoux, des pieds et des courbures de la colonne vertébrale sont indispensables. Si la miction est perturbée, un cathétérisme périodique de la vessie est nécessaire. L'enfant doit être sous les soins constants d'un neurologue, urologue, orthopédiste et autres spécialistes, une rééducation constante et professionnelle est nécessaire.

Quel est l'avenir des enfants atteints de spina bifida ?

La plupart des enfants atteints de spina bifida subissent une intervention chirurgicale au cours des premières semaines de leur vie pour fermer la colonne vertébrale au site du défaut. En cas de succès, les personnes nées avec un spina bifida modéré, correctement traitées, vont le plus souvent à l'école ordinaire (il est parfois nécessaire d'être référées à une classe d'intégration), reçoivent une éducation, terminent leurs études, fondent leur propre famille et donnent naissance à des enfants en bonne santé . Cependant, les enfants nés avec des anomalies très étendues situées dans la partie supérieure de la colonne vertébrale (y compris une fente crânienne), une hydrocéphalie causée par celle-ci et une insuffisance rénale sont voués à une mort imminente.

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Santé infantile