La cancérogénèse, également connue sous le nom de néoplasme, est un processus complexe conduisant à la formation d'une lésion néoplasique. Les changements qui se produisent dans la cellule au cours de son évolution résultent d'une série de mutations qui s'additionnent, c'est-à-dire de dommages à l'ADN. En conséquence, des divisions incontrôlées se produisent, conduisant à la formation d'une maladie néoplasique. Comment se déroule le processus de cancérogénèse ? Quels facteurs sont responsables de son lancement ?

Contenu :

  1. Étapes du processus de cancérogenèse
    • Qu'est-ce que l'étape d'initiation ?
    • Qu'est-ce que l'étape de promotion ?
    • Quelle est la phase de progression ?
  2. Qu'est-ce que la transformation néoplasique ?
  3. Quels facteurs peuvent déclencher le déclenchement du processus de cancérogenèse ?
  4. Que sont les initialiseurs ?
  5. Que sont les promoteurs ?
  6. Gènes liés au processus du cancer
    • Que sont les oncogènes ?
    • Que sont les gènes mutants mutants ?
    • Que sont les gènes suppresseurs ?
  7. Rôle des virus dans la formation du cancer
  8. Connaissance du processus de cancérogénèse - importance pour la santé

Cancerautrementcarcinogenèseoucarcinogenèseest un processus qui résulte d'erreurs dans l'information génétique . Les gènes sont les instructions de l'ADN qui contrôlent le fonctionnement d'une cellule. Lorsque l'information génétique du cycle de vie ou les mécanismes de réparation de l'ADN sont endommagés, le processus de carcénéogenèse peut commencer.

La formation d'une lésion néoplasique est un processus complexe à long terme. Il résulte d'une série de mutations qui s'accumulent progressivement. En fin de compte, à la suite de ces dommages, une transformation néoplasique se produit, c'est-à-dire que la cellule acquiert un complexe de caractéristiques néoplasiques.

Étapes du processus de cancérogenèse

La cancérogénèse est un processus de changements successifs continus. Il est généralement divisé en trois étapes :

  • initiation
  • promotion
  • progression

Qu'est-ce que l'étape d'initiation ?

Au cours de la phase d'initiation, le premier changement dans l'ADN apparaît, conduisant au début du processus cancéreux. Elle est souvent appelée la mutation initiatrice. De tels dommages peuvent survenir spontanément ou résulter de l'action d'un agent cancérigène, c'est-à-dire d'un agent cancérigène.

De tels changements se produisent très souvent dans notre corps, mais merciles mécanismes de sécurité ne développent pas la maladie. La plupart des mutations de l'ADN sont réparées par des protéines de réparation spéciales présentes dans la cellule.

L'initiation du processus néoplasique se produit généralement lorsque les dommages causés à l'information génétique concernent des données relatives aux mécanismes de réparation de l'ADN ou au cycle de vie. Un tel changement entraîne une perte de contrôle sur la division cellulaire et de nouvelles mutations. Cela conduit à une multiplication continue des tissus ainsi qu'à l'apparition de dommages supplémentaires au matériel génétique.

Le processus de carcinogenèse est souvent associé à une altération de l'apoptose, c'est-à-dire au suicide cellulaire. C'est ainsi que les cellules endommagées de notre corps sont éliminées. Dans les lésions néoplasiques, ce mécanisme est défectueux en raison de mutations. En conséquence, ces cellules continuent de se reproduire malgré les erreurs dans leur ADN.

Le passage d'une cellule à l'étape suivante du développement du cancer dépend de la place dans l'information génétique où la mutation a eu lieu. Si le changement est irréversible et que le cycle de vie est perturbé, la promotion du cancer commence. Cependant, il arrive que les cellules initiées restent latentes pendant de nombreuses années sans muter davantage.

Qu'est-ce que l'étape de promotion ?

Les oncogènes sont activés pendant la phase de promotion. Ce terme couvre les proto-oncogènes défectueusement mutés qui, dans une cellule saine, sont responsables du contrôle du cycle de vie. En raison de l'activité des oncogènes, il se produit une prolifération ou une multiplication intense et illimitée.

À la suite de divisions continues et de fonctions de réparation endommagées, un certain nombre de nouvelles mutations apparaissent. Avec les erreurs ultérieures dans l'ADN, le changement néoplasique devient de plus en plus dangereux. Tous les dommages liés à l'information sur le cycle de vie de la cellule et l'apoptose sont particulièrement dangereux.

Il convient de mentionner la mutation de la protéine p53 qui se produit dans certains cas. Il est souvent appelé le "gardien du génome". Ce nom résulte de la fonction de cette protéine dans la protection de l'ADN contre les dommages et l'initiation du processus d'apoptose. Les changements néoplasiques qui ont muté les informations p53 ont généralement un pronostic plus mauvais que les autres.

L'étape de promotion rend la cellule mutante cancéreuse. Ce processus peut prendre de nombreuses années. Les modifications identifiées et supprimées à ce stade offrent de bonnes chances de récupération. Pour cette raison, un diagnostic précoce est important dans le traitement du cancer.

Quelle est la phase de progression ?

La progression est le stade menant à la malignité du néoplasme. En conséquence, il est acquis parcellules capables de métastaser et de s'infiltrer.

La cellule subit des changements drastiques dans le caryotype au cours de ce processus. Cela signifie que des chromosomes entiers sont mutés et que des dommages au noyau cellulaire sont visibles au microscope.

Les néoplasmes détectés à ce stade ont un mauvais pronostic et sont caractérisés par une malignité.

Qu'est-ce que la transformation néoplasique ?

La transformation néoplasique se produit au cours du processus de cancérogénèse. Ce terme est défini comme l'acquisition par la cellule d'un ensemble de caractéristiques néoplasiques :

  • réponse limitée aux facteurs de blocage de croissance envoyés par le corps
  • perte de capacité à inhiber la croissance cellulaire
  • possibilité de partager un nombre illimité de divisions cellulaires
  • capacité à se multiplier indépendamment du contact avec le sol

Quels facteurs peuvent déclencher le déclenchement du processus de cancérogenèse ?

Le processus de carcinogenèse commence par une mutation initiatrice. Ce changement peut se produire spontanément comme un échec de la réplication de l'ADN. Certains dommages au matériel génétique conduisant au cancer peuvent être hérités des ancêtres. Une seule mutation ne cause pas directement la maladie. Une lésion néoplasique nécessite un certain nombre de dommages à l'ADN qui surviennent au cours du processus de cancérogénèse.

Il existe également des facteurs externes qui peuvent initier ou stimuler le processus de formation de lésions néoplasiques. Ils sont appelés cancérigènes. Ils sont divisés en :

  • facteurs physiques, par exemple rayonnement UV, rayonnement ionique
  • agents chimiques, par exemple alcool éthylique, goudron contenu dans la fumée de cigarette
  • agents biologiques, par exemple les virus oncogènes tels que le VPH

Parmi les carcinogènes, en raison de leur influence sur le processus néoplasique, on peut distinguer les initiateurs et les promoteurs.

Que sont les initialiseurs ?

Les initiateurs sont des interactions chimiques, physiques ou biologiques de nature mutagène. Ces facteurs sont responsables de provoquer une mutation initiatrice au sein de l'ADN dans le noyau cellulaire. À la suite de ce changement, le processus néoplasique commence.

Que sont les promoteurs ?

Les promoteurs sont des facteurs qui stimulent le déroulement du processus de cancérogenèse. Ils stimulent les cellules mutantes à se diviser plus rapidement. Sous l'influence de leur influence, le néoplasme survient en un temps plus court et la maladie se développe rapidement.

Le groupe des promoteurs comprend divers types de substances toxiques qui atteignent notre corps de l'extérieur. Malheureusement, des composés synthétisés par le corps humain peuvent également fonctionner de cette manière.Les cytokines, les œstrogènes et d'autres substances endogènes peuvent stimuler le développement d'une lésion néoplasique.

Gènes liés au processus du cancer

Le cancer est une maladie génétique. Les processus nocifs qui se produisent au cours de ces maladies résultent de dommages à l'ADN, c'est-à-dire à l'information génétique. Ces modifications n'affectent pas tout l'organisme, comme dans le cas des maladies génétiques héréditaires, mais uniquement les tissus modifiés.

De nos ancêtres, nous pouvons hériter de gènes uniques qui augmentent le risque de maladie. Cependant, vous ne pouvez pas hériter du cancer de vos parents.

Au cours du processus de formation du néoplasme, des types spécifiques de gènes liés au contrôle de la stabilité de l'ADN et du cycle de vie cellulaire subissent des mutations. Nous pouvons lister les types suivants :

  • oncogènes
  • gènes mutés responsables de la réparation de l'ADN - mutateurs
  • gènes suppresseurs mutés, c'est-à-dire anti-oncogènes

Que sont les oncogènes ?

Les oncogènes sont des gènes dont l'activité conduit à la transformation d'une cellule saine en une cellule cancéreuse. Ils proviennent de proto-oncogènes endommagés, qui sont les versions correctes de l'information génétique. Ils sont responsables de :

  • cours du cycle cellulaire
  • vérifie le processus de différenciation et de multiplication cellulaire
  • apoptose, c'est-à-dire le processus de mort cellulaire suicidaire

Ces processus cellulaires sont perturbés lorsque le proto-oncogène est converti en oncogène

Que sont les gènes mutants mutants ?

Les gènes mutateurs sont des gènes de réparation de l'ADN, également connus sous le nom de gardiens du génome. Dans une cellule saine, ils protègent le matériel génétique contre les dommages. S'il y a une mutation en leur sein, l'ADN n'est pas protégé et de nouveaux dommages apparaissent à un rythme rapide. Finalement, la cellule mute de plus en plus intensément et le processus de cancérogenèse s'accélère.

Que sont les gènes suppresseurs ?

Dans une cellule saine, des gènes suppresseurs bloquent le cycle cellulaire et sa division. Lorsqu'une cellule devient défectueuse à la suite d'un dommage, ces gènes bloquent sa transition vers l'étape suivante du cycle menant à la multiplication. Cela est dû à la synthèse de protéines bloquantes spéciales. Grâce aux gènes suppresseurs, les cellules endommagées ne se reproduisent pas et endommagent le corps.

La cancérogénèse conduit à l' altération de ce mécanisme de protection. Au cours de celle-ci, les gènes suppresseurs sont mutés. En conséquence, les cellules cancéreuses continuent de se diviser de manière incontrôlée, quels que soient les dommages.

Rôle des virus dans la formation du cancer

Certains virus ont la capacitéamorcer le processus de cancérogénèse. Cela est dû à la façon dont ces micro-organismes se multiplient. À savoir, ils ne peuvent pas être dupliqués par eux-mêmes. Pour se multiplier, les virus insèrent leur ADN dans le matériel génétique de la cellule hôte. Ensuite, sur la base des informations implantées, de nouveaux micro-organismes sont synthétisés.

Parfois, au cours de ce processus, des dommages à l'ADN contenant des données sur le cycle cellulaire normal sont endommagés. Une telle cellule infectée peut se diviser de manière incontrôlée, tout en dupliquant le matériel génétique greffé du virus. De cette façon, il entre dans la voie de la formation du cancer.

Parmi les virus capables de déclencher le processus de cancérogenèse, on peut citer :

  • VPH-virus du papillome humain
  • virus de l'hépatite B
  • virus de l'hépatite C

Nous pouvons nous protéger contre les virus HPV oncogènes et l'hépatite B au moyen de vaccinations préventives.

Connaissance du processus de cancérogénèse - importance pour la santé

Comprendre les bases moléculaires de la cancérogénèse a changé notre façon de penser au cancer. Grâce à elle, de nouvelles méthodes de traitement sont possibles, par exemple la thérapie ciblée.

Les connaissances sur les stades de développement du cancer nous permettent de tirer des conclusions importantes concernant la prévention et le diagnostic des maladies oncologiques. Les changements au cours de la phase d'initiation peuvent être éliminés par des processus de protection dans un organisme sain. Notre corps peut cacher pendant de nombreuses années des cellules latentes au stade de l'initiation, qui peuvent être activées et se développer en une lésion néoplasique. Pour cette raison, un mode de vie sain est important dans la prévention du cancer.

Un autre aspect important est la nécessité d'un diagnostic précoce. Au stade de la promotion, les lésions peuvent être enlevées chirurgicalement après détection avec un bon pronostic de guérison complète. Si la tumeur progresse, elle devient maligne. Un tel changement est capable de métastases. Le traitement de la maladie à ce stade est plus difficile et le pronostic est nettement moins bon.

A propos de l'auteurSara Janowska, MA en pharmacieDoctorant d'études doctorales interdisciplinaires dans le domaine des sciences pharmaceutiques et biomédicales à l'Université médicale de Lublin et à l'Institut de biotechnologie de Białystok Diplômé d'études pharmaceutiques à l'Université médicale de Lublin avec une spécialisation en médecine des plantes. Elle a obtenu une maîtrise en soutenant une thèse dans le domaine de la botanique pharmaceutique sur les propriétés antioxydantes d'extraits obtenus à partir de vingt espèces de mousses. Actuellement, dans ses travaux de recherche, il s'occupe de la synthèse de nouvelles substancesanticancéreux et tester leurs propriétés sur des lignées cellulaires cancéreuses. Pendant deux ans, elle a travaillé comme maître de pharmacie dans une pharmacie ouverte.

Catégorie:

Oncologie