La maladie de Still présente des symptômes qui surviennent avec de nombreuses autres maladies - elle s'accompagne de fièvre, d'éruptions cutanées, d'une hypertrophie des ganglions lymphatiques et de la rate et de changements inflammatoires dans les articulations. La maladie de Still apparaît généralement avant l'âge de 5 ans, mais elle peut aussi débuter chez l'adulte.

La maladie de Stillest une maladie auto-immune rare du groupe des maladies rhumatismales - le système immunitaire cible les tissus mous de ses propres articulations (y compris le cartilage) pour des raisons inconnues, provoquant une inflammation et provoquant jusqu'au développement de l'arthrite juvénile. Il survient principalement chez les enfants de moins de 5 ans, mais il peut également survenir à l'âge adulte. Il est beaucoup plus fréquent chez les filles et les femmes.

Maladie de Still : fièvre, éruption cutanée et douleurs articulaires

La maladie de Still débute de manière aiguë : apparaîtfièvrejusqu'à 40 °C et une éruption cutanée fine, sans démangeaisonséruption cutanée , plus fréquente sur la peau des mains et des jambes (les changements cutanés disparaissent après la disparition de la fièvre). Des tests sanguins montrent que le niveau de globules blancs dans le sang est élevé, et certaines enzymes peuvent également montrer une activité accrue). Les patients se plaignent de douleurs articulaires et de leur enraidissement, limitant la mobilité. De nombreux patients ont des ganglions lymphatiques hypertrophiés. Il peut y avoir des douleurs abdominales et une hypertrophie de la rate ou du foie. Dans certains cas, la maladie s'accompagne d'une pharyngite. L'inflammation peut également se produire dans la plèvre, le péricarde et les muscles. Les patients peuvent perdre du poids, perdre leurs cheveux, se sentir mal et avoir moins d'appétit.

Traiter la maladie de Still

La maladie de Still est assez difficile à diagnostiquer car ses symptômes sont similaires à ceux de nombreuses autres maladies. Lors du diagnostic, les maladies infectieuses telles que la mononucléose, la rubéole, le sida, l'hépatite B, les maladies infectieuses bactériennes, ainsi que la vascularite, les lymphomes, la sarcoïdose, d'autres maladies systémiques du tissu conjonctif, entre autres, sont prises en compte. lupus et polyarthrite rhumatoïde
La maladie de Still nécessite un traitement en phase aiguë, une pharmacothérapie chronique et une rééducation. Le traitement commence par l'administration d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, et si une telle procédure n'apporte pas l'effet thérapeutique souhaité, des stéroïdes sont administrés (l'indication est par exemple une myocardite oupéricarde, atteinte hépatique). Si la maladie devient chronique, les patients reçoivent des médicaments modificateurs de la maladie tels que la polyarthrite rhumatoïde et des médicaments biologiques. Le traitement nécessite également une rééducation dès le début de la maladie et la survenue d'affections articulaires.

Pronostic de la maladie de Still

La plupart des patients sont bien traités tant qu'il n'y a pas de modifications d'organes ni de destruction rapide des tissus dans les articulations, ce qui peut entraîner une invalidité ou même la mort du patient (en raison d'une infection, d'une insuffisance hépatique ou du système respiratoire).