Les scientifiques ont mené des recherches sur des souris pour répondre à une question importante - pourquoi certaines personnes deviennent dépendantes plus rapidement que d'autres. Quelle est la réponse ?
Des scientifiques de l'Institut de recherche coréen ont découvert que les récepteurs de la dopamine D2 (DRD2) dans les interneurones cholinergiques (CHIN) jouent un rôle clé dans la dépendance à la cocaïne.
La toxicomanie est un trouble mental dans lequel la "personne" recherche et consomme de manière obsessionnelle des drogues, malgré leurs effets nocifs. Lorsqu'elles sont consommées, les drogues augmentent les niveaux de dopamine - dans le système de récompense du cerveau, et activent les récepteurs de la dopamine, ce qui provoque à son tour un besoin intense de drogue.
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Explication des termes :
Dopamine : Un neurotransmetteur qui est libéré dans le cerveau lorsqu'une personne est récompensée ou exposée à des substances addictives. On l'appelle communément "l'hormone du plaisir" ou "l'hormone du bonheur". Récepteur de la dopamine : un récepteur sur la membrane cellulaire qui se lie spécifiquement à la dopamine et y répond
Est-ce que tout le monde devient accro de la même façon ?
Il existe des différences individuelles dans la toxicomanie. Certaines personnes sont plus sujettes à la dépendance lorsqu'elles sont exposées à une dose similaire de la drogue addictive. Cependant, le mécanisme neurobiologique sous-jacent à ce phénomène reste insaisissable.
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Les scientifiques mènent des expériences sur des souris pour donner une réponse au fonctionnement du mécanisme de la dépendance. - En examinant l'expression génique à l'échelle du génome au sein du CHIN, qui se produit dans différentes entités individuelles, nous avons créé un domaine de recherche pionnier sur la toxicomanie - apprenez de l'étude - Dans le cadre de recherches ultérieures, nous continuerons d'étudier les molécules moléculaires détaillées mécanisme sous-jacent à la façon dont les animaux dépendants présentent une expression accrue de DRD2. La recherche de candidats-médicaments capables de contrôler cette sensibilité en régulant l'activité des récepteurs de l'ACh pourrait être un autre plan futur viable.
