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Le cancer résulte d'une croissance cellulaire anormale et excessive et a de nombreuses variétés. Tous les cancers ne donnent pas lieu à une maladie et tout le monde n'est pas aussi dangereux. Une tumeur bénigne ne métastase pas et ne pénètre pas dans les tissus adjacents. D'autre part, une tumeur maligne pénètre dans les tissus et attaque d'autres organes.

On dit :tumeur bénigne ,tumeur malignemais connaît-on la différence ? Lorsqu'une cellule commence à se diviser plus rapidement que les besoins de l'organisme, ou ne meurt pas au bon moment, d'autres cellules peuvent apparaître, de nature similaire à la cellule mère, mais elles ne seront pas construites correctement. Au fil du temps, ces cellules peuvent former une formation résultant d'une augmentation excessive du nombre de cellules. C'est ce qu'est le cancer.

Tous les cancers ont une chose en commun : les cellules pathologiquement modifiées commencent à se multiplier de manière incontrôlable au fil du temps. Même lorsque la cause a disparu, le processus continue. Lorsque nous apprenons que nous avons contracté un cancer, nous voulons savoir de quoi il s'agit - bénin ou malin - le plus tôt possible. Les spécialistes utilisent également ces termes car la thérapie et le pronostic en dépendent. Il est important de déterminer le stade de la maladie néoplasique dans le choix de la méthode de traitement. Chaque rang (rang) moins est de 25 pour cent. plus de chances de guérison. Et donc, la maladie la moins avancée est de grade "0", et la plus avancée - de grade "IV".

Tumeur bénigne ou maligne ?

Une tumeur bénignese forme lorsque les cellules en croissance forment une seule masse qui grossit progressivement et déplace les tissus environnants; il est généralement encapsulé et non métastatique. De tels changements peuvent se produire n'importe où dans le corps. Ce sont par exemple des lipomes, des fibroadénomes, des fibromes.

Tumeur malignese développe, s'infiltre. Cela signifie qu'il ne pousse pas le tissu environnant à part, mais pénètre entre les cellules du tissu normal. Il n'y a pas de ligne claire entre les tissus endommagés et sains. Il peut également apparaître dans des organes éloignés du foyer principal de la maladie. De nombreux cancers sont plus susceptibles d'avoir des métastases dans les ganglions lymphatiques près du site de la tumeur primaire. Les cellules tumorales malignes peuvent voyager avec le sang ou la lymphe.

Où se forme une tumeur maligne ?

Tumeurs malignes - selonlieux d'origine - est divisé en quatre groupes de base.

  • Cancers : néoplasmes du tissu épithélial

Ils se développent généralement chez les personnes de plus de 50 ans. Ils sont formés à partir des cellules du tissu épithélial. L'épithélium sépare l'environnement extérieur de l'intérieur de notre corps - il construit la peau, les muqueuses, tapissant le tube digestif, les systèmes respiratoire et urinaire. Il y a, entre autres dans les glandes mammaires, la glande thyroïde, les glandes salivaires, le pancréas, les reins, le foie. Et partout,rakpeut commencer à se développer. Au fil du temps, il métastase, généralement d'abord dans les ganglions lymphatiques les plus proches, puis dans des organes distants avec du sang. Les métastases ganglionnaires ne diminuent pas les chances de guérison.

Traitement : Habituellement, cela commence par une intervention chirurgicale, c'est-à-dire l'ablation de la tumeur. Le processus de traitement se poursuit avec la chimiothérapie. Le pronostic est différent et dépend du degré de malignité et du stade de la maladie. Le cancer du pancréas est particulièrement difficile.

  • Sarcomes : néoplasmes du tissu conjonctif

Ils ne surviennent pas souvent, ils affectent généralement les jeunes et les enfants. Il existe des sarcomes osseux (formés dans les os ou le cartilage) et des sarcomes des tissus mous (formés dans les tissus adipeux, musculaires, fibreux). La plupart de ces derniers attaquent le corps de manière très agressive. Il se propage rapidement aux organes distants, en particulier les poumons.

Traitement : Les sarcomes des tissus mous sont traités chirurgicalement. La chimiothérapie et la radiothérapie sont utilisées comme traitements de soutien. Dans le traitement des sarcomes osseux, la lésion est excisée ou associée à la chirurgie et à la chimiothérapie. Certains types de cancer, comme le sarcome d'Ewing, sont traités par une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie.

  • Leucémies : tumeurs du système hématopoïétique

Ils se caractérisent par une croissance anormale des globules blancs. Il y a, entre autres, leucémies myéloïdes et lymphatiques. La leucémie myéloïde survient lorsque le tissu myéloïde se développe, et la leucémie lymphocytaire survient lorsque la maladie se développe dans le tissu lymphatique.

Traitement : Il consiste en l'utilisation de la radiothérapie et l'administration d'une combinaison de divers médicaments, la transfusion sanguine, la prise par le patient de préparations anti-anémiques (par exemple, le fer, le cuivre) et l'utilisation de préparations radioactives de phosphore et d'azote moutarde. Dans la leucémie aleucémique, la formule sanguine est normale, mais la rate et les ganglions lymphatiques sont significativement hypertrophiés. La leucémie aiguë peut initialement ressembler à une maladie infectieuse aiguë. De nombreuses plaies apparaissent dans la bouche et la gorge. Le foie et la rate sont légèrement hypertrophiés et les ganglions lymphatiques, en particulier les sous-maxillaires et cervicaux,ils se développent rapidement. Il est traité avec des préparations hormonales et des médicaments du groupe des antagonistes de l'acide folique. Le myélome multiple, qui se développe à partir des cellules de la moelle, appartient également au même groupe que la leucémie. Le traitement repose sur l'utilisation d'une chimiothérapie adéquatement sélectionnée. Si les néoplasmes leucémiques ne subissent aucun traitement, le seul salut pour le patient est d'effectuer une greffe de moelle osseuse.

  • Lymphomes : cancers du système lymphatique

C'est un groupe de néoplasmes malins originaires du système lymphatique (ou lymphatique). Les organes lymphatiques qui composent le système lymphatique comprennent: la rate, le tissu lymphatique nasal et pharyngé, ainsi que le tractus gastro-intestinal et, tout d'abord, les ganglions lymphatiques. C'est là que le cancer peut se développer - soit un lymphome, soit la maladie de Hodgkin. Le premier symptôme de la maladie peut être une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une tumeur dans la région, par exemple, des amygdales ou des tumeurs dans la cavité abdominale. Les lymphomes attaquent les jeunes, mais aussi les plus de 60 ans. Les lymphomes et la maladie de Hodgkin appartiennent à de nombreux sous-types qui ont des sensibilités différentes au traitement et offrent des chances de guérison différentes.

Traitement : Les lymphomes et les lymphomes de Hodgkin sont traités par chimiothérapie, souvent très agressive. Parfois, une greffe de moelle osseuse est également nécessaire pour sauver une vie. Parfois, la chimiothérapie est assistée par la radiothérapie.

Important

7 panneaux d'avertissement

Le développement du cancer est un long processus ; une tumeur de 1 cm de diamètre met environ 5 ans à se développer. Ils peuvent indiquer une maladie néoplasique :

  • apparition d'une grosseur ou d'un épaississement sur la peau, les lèvres, la langue;
  • modification de la forme, de la couleur et de la taille des mamelons ;
  • écoulement ou saignement inhabituel des orifices naturels ou des mamelons de votre corps ;
  • apparition d'ulcères ou de plaies difficiles à cicatriser ;
  • enrouement ou toux sans raison, par exemple rhume ;
  • troubles de la miction et des selles;
  • troubles digestifs chroniques, difficulté à avaler, gaz et ballonnements
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