Quand mon partenaire a avoué qu'il avait fait un test de dépistage du VIH et qu'il était infecté, ses genoux m'ont salué. Il n'y avait ni désespoir ni rébellion en moi. Il n'y avait que la peur qui activait des défenses bizarres. J'étais engourdi, tout semblait continuer à côté de moi. Ma vie est devenue irréfléchie, sans émotion, vide.

Oui, Małgorzata se souvient du moment où elle a découvert qu'elle étaitséropositive , mais maintenant elle en parle sans trop d'émotion. Il avoue même qu'il ne se souvient pas de beaucoup de choses. "Quand mon partenaire a avoué qu'il avait passé untest de dépistage du VIHet qu'il était infecté, ses genoux m'ont fait une révérence", raconte-t-il. "Mais quand il a avoué qu'il était bisexuel et qu'il se droguait, j'ai eu l'impression d'avoir été frappé à la tête avec une matraque. Je n'avais que 24 ans. Małgosia se tait, les doigts plissés comme si elle voulait en extraire les bons mots. Au bout d'un moment, plus calme, elle ajoute : - Je travaillais comme infirmière dans un hôpital dans le service de chirurgie, j'ai donc dû me faire tester.

Test VIH : positif

Actuellement, vous pouvez avoir un résultat de test le même jour, mais alors c'était jusqu'à 3 mois. Małgosia ne pouvait pas avoir de contact avec les patients, alors elle est allée travailler à la clinique. Elle ne pensait alors pas à elle-même, mais plutôt au fait qu'elle pouvait infecter quelqu'un. "Maintenant que je travaille avec des femmes infectées par le virus depuis des années, je sais que la plupart d'entre elles réagissent de cette façon", dit-elle. - Dans l'esprit de tous ceux qui apprennent l'infection, le souci des autres naît. C'était la même chose avec moi. J'ai essayé de ne pas voyager en transports en commun, car je pouvais infecter quelqu'un. Je ne regardais pas les gens dans les yeux, de peur que le VIH ne leur saute dessus. C'était irrationnel, mais je ne pouvais pas faire autrement. J'évitais les contacts avec les gens, je ne rencontrais pas d'amis - Quand j'ai reçu le résultat, évidemment positif, j'ai entendu dire que je ne pouvais pas avoir d'enfants, je ne pouvais pas avoir de relations sexuelles avec qui que ce soit. Je l'ai pris sans émotion. Ce n'est qu'après un certain temps que j'ai réalisé ce que cela signifiait - la peine de mort différée. À l'époque, il n'y avait aucune connaissance du virus que nous avons maintenant. Il n'y avait que des spéculations sur les voies d'infection et la possibilité de vivre avec le virus. Personne n'a offert de traitement parce qu'il n'y avait aucune possibilité. Quand j'ai lu tout ce que j'ai pu trouver sur le sujet dans les livres de médecine, j'ai décidé que ma vie était finie. J'ai rapidement calculé que puisque la personne infectée moyenne vit au plus 10 ans, j'en avais encore 9. Pendant deux ans, j'ai vécu comme si l'un à côté de l'autre.

Corps malade, relation malade …

Je n'ai pas posé la question - pourquoi moi, je n'ai accusé personne. Je ne ressentais pas, ne pensais pas, ne comprenais pas ce qui se passait autour de moi. Tout ce que je savais, c'est que j'allais mourir en 1997. Nous buvons du thé en silence pendant un moment. J'ai l'impression que Małgosia veut dire quelque chose qu'elle a du mal à avouer. "Nous n'étions pas mariés et ce n'était pas une bonne relation", dit-elle après un moment. - Il y avait beaucoup de violence, des mensonges, des jalousies terribles, presque terroristes. Aujourd'hui, je me demande comment je l'ai enduré. J'étais avec cet homme parce que je l'aimais. Et puis, après le diagnostic… On m'a dit que je ne devais coucher avec personne. Je ne voulais pas être seul… c'est pourquoi j'étais avec lui. Il y avait de la peur en moi. J'ai fait ce que j'avais à faire, mais je n'ai pas réfléchi, je n'ai pas analysé. J'étais étrangement terne, comme si tout se passait à côté de moi. J'ai souvent regardé dans la vitre. Mais ce n'est pas le VIH qui m'a poussé à l'alcool. Tout s'écroulait autour de moi. Il devenait de plus en plus difficile de supporter des accès de jalousie, un contrôle constant. L'alcool m'a permis d'oublier, c'était une bonne excuse Małgorzata a été licenciée de son travail à l'hôpital. Un jour, le supérieur lui demande directement : - Es-tu séropositive ? "Oui," dit-elle honnêtement. Puis elle entendit : - Je pense que tu comprends que nous devons nous séparer. Elle a quitté l'hôpital. Elle n'avait aucune idée pour une vie différente, pour gagner de l'argent. "Puis mon partenaire, qui était déjà soigné dans un hôpital pour maladies infectieuses, a dit à son médecin qu'il avait une petite amie séropositive", se souvient-il. - Il a demandé un travail pour moi. J'ai été accepté. Il a commencé à se mettre en place d'une manière ou d'une autre, mais seulement en apparence. Mon partenaire est allé quelque part en Pologne et a participé à une bagarre de rue. Il a été tellement battu qu'il est mort de ses blessures. Je suis resté seul. J'ai encore perdu mon emploi. J'ai été viré parce que je buvais au travail. J'ai eu un billet de loup, comme ça j'ai pu oublier mon prochain travail.

J'ai décidé d'en finir avec moi-même …

J'ai collecté des pilules pendant plusieurs semaines. Il y en avait beaucoup. Quand j'ai choisi CE jour, je me suis assis à la maison, avalant des pilules et les arrosant de vodka. Je ne sais pas combien de temps cela a pris. Je pense que je suis revenu un jour plus tard. Il y avait des pilules sur la table, mais il n'y avait plus de vodka. Je viens de me saouler et je n'ai pas pris assez de pilules pour les faire fonctionner correctement. Mais je ne voulais plus mourir. Puisqu'il a échoué la première fois, je n'essaierai plus Małgosia se tait un long moment. Il y a des larmes dans ses yeux. Au bout d'un moment, il recommence à parler. - Je savais que si je ne faisais pas quelque chose de spécifique, je céderais, je perdrais le reste des années que j'avais.

Il est temps d'aller en thérapie

Cette décision a changé sa vie. Elle est sortie de la dépendance. C'était en 1991. Depuis, il n'a plus bu d'alcool dans la bouche. Elle a laissé le siensa ville natale, elle a déménagé à Varsovie et a décidé de tout recommencer - J'essayais de me trouver une place - dit-elle. - J'ai commencé à chercher un emploi, mais de manière complètement idiote. Je suis allé d'hôpital en hôpital et j'ai dit que je suis infirmière, que j'ai le VIH et que j'aimerais travailler ici. On m'a poliment répondu qu'il n'y avait plus de postes vacants maintenant, mais qu'ils vous appelleraient dès que quelque chose deviendrait disponible. Finalement, je me suis retrouvé à Monar, où personne ne s'est occupé de mon infection. Ils étaient ouverts à toute altérité. Mais je me souviens d'avoir rencontré une certaine psychologue. Je comptais sur une conversation honnête.

Je m'y suis préparé, et quand j'ai tout raconté, j'ai entendu dire que je ne pouvais compter sur aucun soutien, que je devais m'en occuper moi-même. C'était une autre impulsion. Ce conseil infructueux m'a fait prendre conscience que je ne peux vraiment compter que sur moi et sur ce que je vais construire autour de moi. J'ai réalisé que je prendrais ma vie entre mes mains ou que je serais perdu, puis elle est allée voir Marek Kotański. Après une courte conversation, il a dit : « Si tu veux travailler, j'ai une place pour toi. Faites votre choix. - J'ai choisi et depuis ce jour j'ai des contacts avec des personnes infectées par le VIH et souffrant du SIDA - dit-il. - La plupart d'entre eux sont morts. J'étais là. Ils partaient sous mes yeux et je savais ce que serait ma fin.

La vie en suspension

J'ai eu des contrôles réguliers. Des tests ultérieurs ont montré que mon état empirait parce que les résultats empiraient. Je savais aussi que ce n'était pas mieux, que ce n'était qu'une question de temps, que j'allais dans un sens et qu'il n'y avait pas de retour en arrière. Puis je me suis tourné vers Dieu parce que j'avais probablement besoin de renfort, peut-être d'un peu d'espoir que ça ne se termine pas comme ça.

Malgré de moins bons résultats de recherche, la vie de Małgorzata était paisible. Elle se reconstruisait. Cela a demandé beaucoup de travail et d'efforts. Elle n'a pas fait de plans pour l'avenir, mais a suivi régulièrement une thérapie, a suivi divers cours de formation et, en 1995, a décidé de commencer des études pédagogiques. Elle se développait professionnellement et spirituellement, mais un sentiment d'éphémère l'empêchait de remplacer les fenêtres de son appartement ou d'acheter de nouvelles chaussures pour faire de la randonnée en montagne. - Je n'ai pas acheté de nouvelles chaussures parce que je pensais que je n'aurais pas le temps de les arracher, alors pourquoi dépenser autant d'argent - dit-il avec un sourire. - Je n'ai pas remplacé les fenêtres, car j'ai décidé que les anciennes, bien qu'en train de s'effondrer, me dureraient quelques années. Je vivais au jour le jour, mais chacun d'eux s'inquiétait de ce qui allait se passer ensuite. Il n'y avait pas de réponse, alors je me suis limité dans beaucoup de choses matérielles. Mais j'ai commencé à étudier, donc il n'y avait aucune logique dans mes actions. Je ne peux pas l'expliquer, mais c'était comme ça.

Important

N'importe qui peut être infecté

  • Les gens sont conscients du risque d'infectionVIH, ils savent comment se protéger, mais souvent ils ne le font pas.
  • Il existe trois voies de contamination : le sexe, le sang, et la mère a infecté son bébé pendant la grossesse et l'accouchement. Vous ne pouvez pas être infecté en vous serrant la main, en touchant ou en utilisant les mêmes ustensiles.
  • La plupart des personnes infectées sont parmi les hommes homosexuels. Mais il y a un nombre croissant de femmes infectées qui ont eu des relations sexuelles avec un seul homme au cours de leur vie, le plus souvent leur propre mari.
  • Un employeur ne peut pas licencier un employé qui a reçu un diagnostic de VIH ou qui a le SIDA

Peu de gens étaient au courant de l'infection par le VIH

La famille et les amis n'avaient aucune idée de quoi que ce soit, alors elle ne pouvait pas compter sur leur soutien. Et c'était un moment où elle avait un grand besoin de parler d'elle-même, de se parler, peut-être même de crier une grande peur. Elle n'a été honnête qu'en parlant à son thérapeute : « Il m'a dit un jour : « Il n'est pas nécessaire de parler de l'infection à tout le monde pour protéger quelqu'un. Parlez lorsque la vérité vous aide à créer un groupe de soutien pour vous-même. L'honnêteté est nécessaire pour construire des relations interpersonnelles solides, pas pour créer des sensations." À l'époque, je pensais que c'était un bon conseil car cela me permet de sortir de ma solitude, de créer des liens avec des personnes qui acceptent d'accepter la vérité sur moi, et en même temps d'être honnête avec eux et avec vous. Grâce à cela, vous pouvez vivre normalement. Dans les moments de solitude dans ma tête, il y avait les mots d'une dame du ministère de la Santé, qui m'a interdit les contacts intimes. Cela m'a effectivement séparé du monde masculin. Aujourd'hui, d'ailleurs, je ne peux imaginer aucune relation. J'ai trouvé des amis et des connaissances dans la communauté gay. C'étaient les seules personnes qui n'étaient pas insensibles au mot VIH. Maintenant je parle de ma contagion si je sais que les gens pourront l'accepter. Si j'ai des doutes, je reste silencieux.

J'ai commencé un traitement contre le VIH

L'année 1997 est arrivée - celle où, selon ses calculs, Małgorzata devait dire au revoir au monde. Elle se sentait mal. Son immunité était en chute libre. Elle savait très bien ce qui allait se passer bientôt. La même année, cependant, des médicaments qui ont stoppé le développement du virus ont été livrés en Pologne. On savait peu de choses sur leur efficacité à l'époque, mais les patients se voyaient proposer un traitement. "J'ai accepté le traitement, mais j'avais terriblement peur des effets secondaires d'une telle thérapie", se souvient-elle. - J'ai pris des médicaments à l'hôpital, mais je ne les ai pas avalés. Cependant, lorsque les résultats suivants ont été encore pires, j'ai commencé à les prendre. Après les premières doses pendant 3 mois, je me sentais très mal. Mais tout est parti. Je prends les mêmes médicaments depuis 15 ans, certains disent qu'ils sont dépassés, passés de mode, donc définitivement inefficaces. Je me sens bien après eux. De plus, les études actuellement disponibles nedétecter le virus dans mon sang. Mais il est. S'il n'y avait pas eu d'options de traitement, je n'aurais pas eu le temps de recevoir ma maîtrise. Je l'ai fait. Je suis toujours en vie et je n'ai plus l'impression de voler tous les jours. Je suis convaincu que je ne suis pas en train de gâcher ma vie : je travaille, j'aide les autres.

AIDS Volunteers Association "Soyez avec nous"

Vivre avec le VIH est aussi difficile que vivre avec n'importe quelle autre maladie chronique. Il y a de moins en moins de cas de rejet des personnes infectées par la famille, mais on est encore loin de la normalité. - Gardant à l'esprit nos propres expériences, comportements et réactions extrêmes, nous avons fondé l'Association des volontaires du SIDA "Soyez avec nous" avec un groupe de passionnés - dit Małgorzata. - Nous opérons depuis 1993. Depuis des années, nous gérons des centres de conseil et des réunions spéciales pour les personnes vivant avec le VIH. Et parce que je suis une femme, toutes les activités pour les femmes me sont particulièrement proches.

Je me souviens de ce dont j'avais moi-même besoin, de ce qui m'a soulagé, des pièges qui m'attendaient et de ce qui pouvait me sortir du fond. Ces femmes vivent la même chose, elles ont des émotions qu'elles ne peuvent pas gérer. Je suis maintenant plus forte qu'eux et je peux les aider, Małgorzata est très engagée dans son travail. Il n'accepte pas d'isoler les personnes infectées, ne veut pas être décidé à leur place, on leur apprend à vivre.

- Le VIH est dans ma vie et il le sera, dit-elle fermement. "Mais je n'accepte pas que quiconque prenne des décisions à ma place." Le VIH n'est pas une raison pour les "plus intelligents" d'organiser ma vie. Je ne veux pas que quelqu'un me dise comment les choses iront mieux pour moi, et les aides professionnelles le font. Certaines de nos rencontres avec les femmes rappellent l'ancien arrachement de plumes. Nous nous asseyons à une table. Une fois que nous pleurons, une fois que nous rions, nous nous fâchons, nous crions. Personne ne donne rien à personne sur un plateau, car chacun doit surmonter ce traumatisme avec lui-même, arracher la douleur et trouver une plate-forme pour un règlement. Personne n'a besoin de la joie de tante Frania. La personne infectée n'est pas devenue pire ou plus stupide par le simple fait d'être infectée. Il n'est donc pas possible que vous voyiez le VIH d'abord, puis que vous voyiez une personne. Le VIH ne constitue pas toute notre vie. C'est une partie importante et inacceptable de celui-ci, mais pas tout.

La personne moyenne vivant avec le VIH à Varsovie est jeune, a 30 ans, a fait des études supérieures, gagne bien, n'a généralement jamais eu de contact avec la drogue et a été fidèle à un seul partenaire. Plus de 25 000 personnes en Pologne ignorent l'infection. - On ne sait pas qui nous rejoindra … - dit Małgorzata. - Tu peux vivre avec le virus jusqu'à 40 ans et tu dois faire bon usage de ce temps. Le VIH n'est pas une condamnation à mort. C'est un tournant. Le VIH est acceptable. Oubliez-le raisonnablement, car vous devez prendre des médicaments, vous faire tester et prendre soin de vous pendant les rapports sexuels. Mais le restene change pas.

Où chercher de l'aide

Association "Soyez avec nous"comme la seule en Pologne, elle organise des réunions régulières pour les femmes vivant avec le VIH depuis de nombreuses années - groupes de soutien, éducatifs, psychothérapeutiques, relaxation , réhabilitation, activités sportives et touristiques . Il y a aussi une consultation gratuite avec un avocat, spécialiste en traitement de la toxicomanie, consultant VIH / SIDA, psychologue.Qui souhaite soutenir les activités de l'association, peut faire un don d'argent sur le compte: 43 1020 1097 0000 7202 0104 0898. Informations sur les groupes et des activités destinées aux femmes sont disponibles sur : www.swwaids.org et www.pozytywnyswiatkobiet.org ou en appelant le 22 826 42 47 pendant les heures d'ouverture de l'association. La question peut être posée par e-mail à l'adresse suivante : [email protected] Si la personne intéressée ne souhaite pas adhérer à l'association, vous pouvez vous rencontrer sur un terrain neutre, par exemple dans un café ou dans un parc. Si vous avez besoin d'aide, de soutien, de thérapie, de conversation en face à face, appelez-nous.

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