J'ai 28 ans, je prends des médicaments contre l'hypertension (lokren, tertensif et caldyum). J'aimerais commencer à essayer d'avoir un bébé - dois-je arrêter d'essayer ?
La base d'information sur chaque médicament est un document délivré par le fabricant - il est disponible en deux versions: la version abrégée sous le nom de "notice d'information pour le patient" et la version complète pour le médecin sous le nom "Résumé des caractéristiques du produit". Pour Lokren, voir rubrique 4.6. Grossesse et allaitement, le fabricant du médicament a écrit les informations suivantes dans le document Résumé des caractéristiques du produit, et je cite : « Le chlorhydrate de bétaxolol n'a pas été tératogène dans les études animales. À ce jour, aucun effet tératogène du chlorhydrate de bétaxolol chez l'homme n'a été signalé. Les bêta-bloquants réduisent le flux à travers le placenta, ce qui peut entraîner la mort fœtale intra-utérine, l'accouchement prématuré et prématuré. De plus, des effets indésirables (surtout hypoglycémie et bradycardie) peuvent survenir chez le fœtus. La période néonatale : Chez les nouveau-nés de mères traitées par bêta-bloquants, les effets de ces médicaments durent plusieurs jours après l'accouchement ; il existe un risque accru de complications cardiaques et pulmonaires chez les nouveau-nés pendant la période postnatale. En cas d'insuffisance cardiaque, le nouveau-né doit être transféré en unité de soins intensifs (voir rubrique 4.9), l'administration de succédanés de plasma doit être évitée (risque d'œdème pulmonaire aigu). Bradycardie, détresse respiratoire et hypoglycémie ont également été rapportées chez le nouveau-né. Selon les symptômes mentionnés ci-dessus, une surveillance médicale étroite du nouveau-né est recommandée dans un centre spécialisé (surveillance de la fréquence cardiaque et de la glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie. Par conséquent, l'utilisation de chlorhydrate de bétaxalol pendant la grossesse est déconseillé, sauf si les bénéfices thérapeutiques l'emportent sur les bénéfices éventuels. risque pour le nouveau-né. " Le contenu du document " Résumé des caractéristiques du produit " pour le médicament appelé Kaldyum est disponible à l'adresse http://www.egis.pl/fileadmin/user_upload /leki_nowe/Kaldyum_CPL.pdf Dans la rubrique 4.6 de ce document « grossesse et allaitement » on lit, et je cite : « en raison de la diminution de la motilité gastro-intestinale associée à la grossesse, les préparations potassiques sous formes pharmaceutiques solides pour administration orale doiventêtre administré aux femmes enceintes avec prudence et uniquement dans des cas strictement justifiés. Kaldyum, étant une préparation orale de potassium sous forme pharmaceutique solide, libère rapidement un grand nombre de microgranulés de sa forme pharmaceutique d'origine, ce qui leur permet d'être mélangés uniformément avec le contenu alimentaire. Cette propriété de la préparation semble limiter les risques précités, principalement liés à l'utilisation de formes pharmaceutiques solides qui, lors du passage dans le tractus gastro-intestinal, conservent longtemps leurs grandes dimensions (ex : comprimés matriciels) et du fait du point la libération de quantités importantes de la substance active et (ou) l'action mécanique de la forme pharmaceutique inchangée peuvent avoir des effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal. La concentration correcte d'ions K + dans le lait maternel est d'environ 13 mmol / l. Étant donné que le potassium administré par voie orale contribue à la formation et au maintien de cet électrolyte dans l'organisme, il ne semble pas que Kaldyum, lorsqu'il est utilisé par les femmes allaitantes conformément à ses indications et à la posologie recommandée, puisse avoir un effet significatif sur la concentration de potassium dans le lait. ”. Concernant Tertensif SR, la notice contient la mention suivante, je cite : « Il est déconseillé d'utiliser Tertensif SR pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, veuillez en informer votre médecin. Dans ce cas, un traitement alternatif doit être instauré dès que possible.La substance active est excrétée dans le lait. L'allaitement n'est pas recommandé pendant l'utilisation du médicament ». Le contenu complet de la notice est disponible sur Internet à l'adresse http://leki-informacje.pl/lek/ulotka/1271,tertensif-sr.html La lecture de ces documents montre que Tertensif SR ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, ce qui signifie généralement avec la possibilité d'arrêter la préparation de potassium, c'est-à-dire Kaldyum. Par contre, pour l'utilisation de Lokren, je vous encourage à discuter à nouveau du problème avec votre médecin traitant. Cordialement, Dr n.med. Krystyna Knypl
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Krystyna KnyplInterniste, hypertensiologue, rédacteur en chef de "Gazeta dla Lekarzy".
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