Le syndrome d'Edwards (trisomie 18) est une maladie génétique rare dans laquelle un troisième chromosome 18 supplémentaire apparaît dans l'ADN - le soi-disant Trisomie chromosomique de la 18e paire. Ce défaut est à l'origine d'anomalies dans la structure de nombreux organes de l'enfant et des dysfonctionnements qui l'accompagnent. Le syndrome d'Edwards survient une fois sur 5 000 (selon d'autres données, une fois sur 3 500) naissances, en particulier chez les filles - quatre fois plus souvent que chez les garçons.…
Lire La SuiteMaladies génétiques 2024, Décembre
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